Livre d'or de


Isabelle
09-03-2007 15:03:47 [83.113.166.130]
kikou roxanne je te fais un gros bisoux depuis l' auvergne je suis juste à coté du puy de dome et il est tout blanc. Envoie moi un petit message en pianotant sur ton ordinateur.bisoux


Anonyme
15-10-2006 11:10:24 [84.99.7.198]
bonjour le m'apelle Roxane, et ce site ma beaucoup toucher felicitation a selui ou celle qui la fais, il et vraiment bien et cela aprend des chose(ex : trisomie) voila alors bravo a tous!!!et sois forte roxane!!!


Anonyme
15-10-2006 11:10:24 [84.99.7.198]
bonjour le m'apelle Roxane, et ce site ma beaucoup toucher felicitation a selui ou celle qui la fais, il et vraiment bien et cela aprend des chose(ex : trisomie) voila alors bravo a tous!!!et sois forte roxane!!!


axelle
13-10-2006 22:10:08 [82.232.246.68]
bonjour, je n'ais que 14ans mais votre histire et celle de votre fille ma beaucoup émue, je trouve votre fille vraiment très très belle, sa trisomie ne me dérange pas du tout ! plus tard j'aimerais être psychomotricienne. les trisomiques mon toujours attirés, j'ai toujours voulu en connaitre un ou une, être proche d'une de sais personne. Malheureussement sa ne sais jamais produit. merci de m'avoir écoutée


mary
12-10-2006 20:10:11 [89.159.61.249]
bonsoir, je suis tombée sur votre site suite à une recherche pour expliquer à mes garçons (6 et 8 ans)ce qu'est la trisomie. ils ont été touchés et moi je suis émue par votre petite puce. quelle belle idée que ce site. j'espere que roxanne continue ses progrès et je suis sûre vous apporte toujours autant de bonheur. je vous souhaite de continuer votre chemin avec courage et sourire. roxane je t'embrasse très fort.


Lorna
02-10-2006 14:10:54 [82.123.60.121]
Je viens de tomber par hasard sur votre site ne cherchant pas du tout à me documenter sur le sujet. Mais je me dois de vous écrire un mot tellement je suis touchée par vos témoignages, vos photos etc... Roxane doit être maintenant une grande jeune fille de 8 ans et j'espère qu'elle pousse merveilleusement bien. Avec beaucoup d'affection, Lorna.


PAtric
01-10-2006 11:10:27 [212.0.211.44]
Bonjour. Vous avez l'emplacement original. je décide de l'expliquer à vous parce que les gens doivent savoir ce qui pensent d'autres à leur travail


aurelie
04-09-2006 20:09:37 [82.235.143.191]
Un site vraiment très intéréssant,très complet et très constructif. Moi même j'ai fait un site pour mon beau frère atteint de la trisomie 21, il faut qu'on en parle car sinon, on est au courant de rien, malheuresement... Je vous invite à venir le voir. Je ferais de la pub pour votre site bien sur. Bisous à Roxanne et bonne continuation à la famille.


roxane
13-08-2006 20:08:25 [82.242.15.119]
bonjours comme vous avez pu voir je suis touché par la détresse ! je suis désolé si j'avais de l'argent je vous en donerais mais comme je suis mineur mes parent on dit que nn , bref je m'appelle aussis roxane j'ai 14 ans , la seul chose que je peux faire pour vous c'est de discuté avec vous , vous aidé dans cet période trés trés difficile !! je vous dit bon courage roxane


duhamel
21-07-2006 18:07:17 [86.216.67.248]
Bonjour à tous. Je trouve votre site génial.Moi même j'ai eu il y a quatre mois un petit garçon trisomique. Rien n'a été détecté pendant la grossesse. Aujourd'hui je me remet beaucoup en question est-ce de ma faute? pourquoi nous? Mon mari voudrait déjà refaire un petit pour permettre a notre garçon d'évoluer dans un milieu saint.Moi je ne me sens pas prête j'ai peur. Est-ce normal quelle est le risque de ne pas revivre cette situation qui m'a complètement brisé? A très bientôt


MORGANE
18-07-2006 15:07:36 [86.219.188.195]
coucou roxane je m'apelle morgane j'ai 16 ans j'ai vu ton site il est très intérréssant moi jdr les enfants et je vé en fer mon métié plus tard et je te trouve tré tré mimi j'alieré bien fere conaiscance avec toi voila mon adresse msn malo2a@hotmail.fr voila bisou a tré bient jésper et dsl car g ecri en abrégé bisou roxane


Frederique
27-06-2006 16:06:54 [212.155.113.242]
Bonjour Roxane, tu es un esuperbe petite fille, je suis sure que tu apportes de la joie et de la vie autour de toi. je sais que dans votre coeur, tout est pur et sincère. Longue vie. Frédérique


amélie
15-06-2006 16:06:23 [82.255.222.48]
un bon courage a tous et un bisou particulier a roxane et à son frere.que du bonheur pour toute la famille que Dieu vous benisse! amélie


debono
09-06-2006 17:06:04 [195.93.102.39]
Un grand bonjour ton site est superbe roxane,je te souhaite tout se que ton coeur désire.j'ai une petite niece qui est comme toi,elle a 34 ans et elle heureuse.De gros bisous et profites bien de la vie. david


marlana
06-06-2006 22:06:59 [83.196.47.73]
manifique


lyvane
29-05-2006 19:05:16 [84.5.72.23]
Bonjour roxane. Moi je m'appelle Lyvane et j'ai 11 ans. J'aime venir sur ces sites pour pouvoirs soute,irs les trisomique. alors je veux juste te dire une chose : ... Tu n'es pas comme les autres d'accord mais le monde continu de tourner...profite de ta vie car on en a qu'une seule et meme si tu es une trisomique, tu es un etre vivant donc nous devons te respecter. Oublie les mauvais avis des autres et vis ta vis meme si tu as des moments difficiles...des momentsdifficiles, on en a tous.Bien sur pas les memes que toi mais on en as tous pour autant. alors sache que le cycle de la vie est fait pour que le monde tourne mais s'il etait fait pour que tu ne sois pas la tu ne serai pas la tandisque la tu es la donc le monde ta accepter et c'est que tu es faite pour etre ici. tout le monde n'est pas parfait on a tous nos soucis et nos problèmes. j'éspère que tu prends ce message a coeur. alors je te fais de grios bisous et si tu veux me dire quelque chose fait le sur ton ordinateyur, ici :...lyvane13@hotmail.fr. Je serai ravie de recevoir de es nouvelles!!!! gros bisous a toi et surtout n'oublie pas : ...PROFITE DE TA VIE MEME SI ELLE N'EST PAS TOUJOURS FACILE.


celine
28-05-2006 18:05:06 [213.189.172.209]
ce site est vraiment bien fait mais dommage qu on ne sait olus la suite de l'évolution de roxane. j'espere que tout va pour le mieux et que son évolution progresse toujours. En tout cas bonne chance a vous tous et surtout bon courage


Canet
28-04-2006 18:04:55 [80.170.7.173]
Félicitation! Je vous souhaite bonne continuation et plein de bonheur


Baxter
23-04-2006 21:04:48 [70.83.222.207]
Votre site est superbe. Je vous souhaite bonne continuation et longue vie au site. Bravo 10 / 10. Amicalement baxter


robert
09-04-2006 12:04:34 [81.246.227.240]
moi aussi je souffre de trisomie et chaque jour je dois le supporter je m'y suis habituer mais entendre les autres rirent lorsque je passe me rend malheureux ;j'en souffre


albin
27-03-2006 10:03:55 [196.206.201.205]
Très beau site! bravo! Voici quelques sites à visiter aussi: http://www.webcamdial.com http://www.onlinedev.com http://www.teslogos.com


Roxane Dubé
14-03-2006 02:03:40 [207.134.188.79]
je te dis bonne chance a vous tous et a toi particulierement ma petite Roxane je te souhaite de faires tout tes reves ma cocotte de; Roxane dubé xxxxxx je tembasse


Lecourbe Emeline
09-03-2006 19:03:12 [86.197.162.230]
Bonjour roxane moi ger 13 ans et je te souhaite a toi est toute ta fammilledu courage est du boneur si je sui venu voir ton site ses car plus tard je veu addopter un enfant trizomique (excuse moi pour les faute) ou bien alor mocuper deu dan une association je te fai de gros bisous est encor bon courage a toi est a ta famille


Roxane
07-03-2006 20:03:03 [84.5.135.81]
bonjour moi aussi je m'appelle Roxane je trouve que c manifique ce nom


heloise
06-03-2006 17:03:37 [86.197.157.179]
je m'appelle heloise et j'ai 13 ans j'ai ete tres touchée par votre temoignage dans "femina"sur l'article "des parents exeptionnels" j'ai moi meme un pere qui travaille dans une clis et parfois je viens l'aider. je vous soutiens entierement et vous souhaite bcp de bonheur ( vous etes sur la bonne voie!!!!!!!!)bravo!


maud marchegay
03-03-2006 17:03:19 [212.195.175.185]
je vous soutien entierement, et je vous souhaite vraiment de tres bonnes choses!!!!!!!


houria
01-03-2006 19:03:43 [82.127.193.153]
bonjour, ton histoire ma petite Roxane, m'a vraiment ému! Tu es une enfant pleine de courage, de joie de vivre, et beaucoup d'énergie à dépenser!!! Sache que je suis très admirative et de toi, et de tes merveilleux parents. Je te félicite encor!!! (je suis du nord, et je lis ton message d'espoir!!)Bonne chance!!!


laure
28-02-2006 19:02:46 [81.66.159.82]
bonjour à tous Tout d'abord, je voulais vous dire que je trouve votre site et tous vos témoignages très touchants. Ca fait du bien de trouver sur internet un vrai site avec les sentiments et expériences des parents ou des familles et non des explications scientifiques: on a l'impression d'entrer ici un peu comme dans une famille. Je suis moi aussi cousine d'une jeune fille de 15 ans qui est trisomique et je me permets de vous contacter (je passe par le livre d'or car je n'ai pas trouvé de contacts ou de liens) pour vous dire que je suis monteuse dans l'audiovisuel et que je suis entrain d'écrire un projet de documentaire sur les enfants trisomiques. Je suis actuellement à la recherche de personnes qui seraient prêtes à témoigner ,à être filmées (si le film est acheté par une chaîne) ou tout simplement à partager leur expérience. Je vous laisse mon adresse mail perso, si vous voulez me contacter ou en savoir plus sur ce projet: laurematthey@noos.fr Merci à tous laure


Priscilla et Kevin
26-02-2006 22:02:57 [142.177.123.214]
Je vous souhaite le plus fort des courage à votre petite famille! Roxane semble ( sur les photos) d'une petite merveille !! Nous, après l'amniocentese, nous avons appris que notre bambin serait trisomique. Nous avons tous les deux 19ans, et le bébé n'était pas voulu étant donné que nous étions tous les 2 aux études. Nous voulions très fort tout de même cet ange, mais nous avons décidé de ne pas le garder, car nous avons peur de ne pas avoir assez de ressource financières. De plus nous n'avons pas été informés de la trisomie... Je vous félicite de votre site il est merveilleux! Priscilla et Kevin ... ( quebec..)


roxane
27-01-2006 18:01:22 [82.242.15.119]
moi ces roxane et puis je voulait vous dirre que votre forum et trés bien fait aurevoire


heubert
27-01-2006 12:01:10 [85.168.35.144]
je pense que à l'hopital de lafontaine les choses ont changés, l'équipe je pense qu'elle etait mieux preparée. nous n'étions pas preparés à l'handicap de sabrina, mais meme si ma fille et mon gendre l'aurais appris quand il aurait été encore temps, elle serais quand meme venu au monde, je ne sais pas pourquoi ont vous avait proposé cela, pourtant ma fille n'as que 23 ans. je vous souhaite beaucoup de bon moment avec vos enfants. sylvie


bouclet
22-01-2006 19:01:00 [80.9.39.142]
Je viens de lire votre message je suis maman d'Elodie qui a 24 ans, j'ai arrêté de travailler j'ai pris une retraite anticipée car j'étais fonctionnaire et qu'aucune structure ne correspondait à notre fille la seule pension que l'on nous proposait se trouvait à 50kms de chez nous, il fallait faire le trajet tous les jours et de plus elle se retrouvait avec des personnes de 60 ans, elle a pleuré et m'a dit qu'elle ne voulait pas y aller, comme je l'a comprends alors maintenant elle reste avec mon mari et moi on est à la retraite tous les 2 , on sort beaucoup , allons en vacances à l'hôtel , mangeons au restaurant on ne s'occupe pas des gens et elle est tellement adorable et mignonne qui ne font même pas attention à son handicap et nous non plus d'ailleurs. On est heureux avec des gens comme nos enfants, ils nous apportent beaucoup dans leur difference , n'ayez pas peur aimé là et surtout parlé lui beaucoup stimulé là au maximum, quand elle sera plus grande améné là à la piscine , Elodie s'est nagée. Enfin, il ya plein de chose qu'elle pourra faire .


heubert
22-01-2006 17:01:40 [85.168.35.144]
je ne pensais pas que des gens pouvait faire des sites sur leur enfants, mais bravo, je suis une grand mere de 45 ans et ma petite fille sabrina est née le 8/01/2006. je pense trouvez les encouragements pour aidez ma fille et mon gendre, à élévez leur puce, quel sont les regards des gens, sont t'ils méchants, ou pleins de pitié, je suis completement folle d'elle je sais que cela ne sera pas rose tout les jours, bisous à roxanne. pourriez m'envoyer quelques conseils. merci d'avance


bouclet
19-01-2006 08:01:45 [193.250.232.12]
Avec le temps rien à changer, toujours la même façon de vous recevoir vous nos petits bouts de chou, vous avez tellement besoin de tout le monde pour réussir votre parcours, grosses bises Roxane.


bouclet
17-01-2006 17:01:54 [193.250.232.21]
Je suis maman d'une jeune femme trisomique 21 qui a maintenant 24 ans, elle vit avec mon mari et moi qui sommes a la retraite, n'ayant pas trouvé de structure pouvant l'accueillir après 20 ans nous avons pris la décision avec sonaccord bien sûr de la garder près de nous, nous n'avons pas peur de l'avenir bien que toutes les personnes que l'on rencontre et qui ne sont pas concernés, sont toujours là à nous rappeler la charge que c'est. Pour nous, cela n'en est pas une, mais par contre elle nous apporte beaucoup au point de vue humain,


askim
12-01-2006 12:01:42 [195.93.102.7]
coucou roxanne je suis tomber sur ton site par hazar, je suis une maman d'un petit garçon de 10 mois maintenant, être une maman est la chose la plus difficile au monde. Je voulais juste te dire bon courage, garde le coeur avec beaucoup d'espoir et plein d'amour. Sans oublier je te souhaite une bonne année 2006


palierne
03-01-2006 18:01:04 [86.199.80.117]
Bonjour, J'ai 21 ans et je suis maman d'une petite fille Maeva 4 ans et d'un petit garcon Evann 6 mois. Je vais vous raconter notre histoire. Il est 20h45 l'accouchement c'est super bien passer,la sage-femme vous pose enfin le petit bout sur votre ventre le temps d'un bisou,elle le reprend pour lui aspirer les bronches le laver et l'habiller. Soudain le personnels medicals s'apercoient que ce bébé présente une anomalie"la trisomie21". L'enfant et les infirmières disparaissent discrètement dans une autre pièce.Pendant ce temps-là,je me remet tranquillement de l'accouchement.Le papa est appelé par la sage-femme pour voir evann car celui-ci présentait des difficultés pour respirer mais visiblement rien de grave.Que le temps semble long lorsque tu es seule.Tu es heureuse joyeuse mais seule et ni le bébé ni le papa ne reviennent .Cela fait près d'une heure, que ce passe t-il?Je m'inquiète ,pour Maeva cela n'avait pas été si long.Es-t-il toujours de ce monde? Tout a coup le papa arrive.Ouf!Qu'elle soulagement je vais enfin savoir ce qui se passe.Mon ami souriant mais tendu:"Cheri,le bébé va bien il a juste eu du mal a respirer il l'ont mis sous oxygene mais rien de grave..... Par contre le personnels soignants pensent que notre enfant a une trisomie21" Qu'importe pour moi il va bien c'est le principale.Mon amilui est désamparer de se tragique verdicte.Pour lui ce n'est pas possible il faut attendre les resultats de la génétique avant de se prononcer.Après 2 heures en salle d'accouchement je peux enfin aller au service de néonatalogie voir mon fils mon bébé. Nous y sommes,quel endroit mystérieux des box des nouveaux-nés branchés par des machines c'est effroyable.Box16 Evann,nous y voilà,notre petit bout est sage pourtant il aurait pu etre en colère avec tous les soins qu'on lui a fait.Le regard d'un père et d'une mère se posent sur cet enfant qui pour nous nous parait tellement beau et tellement "normal".Ils nous faut un medecin car les traits de trisomie ne sont pas flagrant. Et pourtant après explications Evann a plusieurs traits de trisomie flagrantes.Ils faut nous mettre à l'évidence ils ne nous en auraient pas parler si il n'etait pas sur.La prise de sang est juste une confirmation,voila tout. En temps que maman je l'ai accepter plus facilement.Pour moi le lien s'est fait pendant ma grossesse alors que pour le papa le lien se fait à la naissance mais si il n'acceptait pas l'anomalie il ne pouvait accepter son fils. Cette expérience a été une etape à franchir maintenant nous vivons au jour le jour nous l'aimons comme notre premier enfant pour que sa vie soit belle et que toutes les chances soit de son coté pour franchir les épreuves de la vie. Je remercie les gens qui ouvrent les yeux et qui grandissent dans les respect des différences et vilgairement j'emmerde les autres.


francois
30-12-2005 00:12:24 [86.201.94.15]
roxane je te souhaite ainsi qua toute ta famille de joyeuses fetes de fin d annee.je suis surprise de la mechancete ou la betise du msg de ce arnaud.grosses bises


ADJAM Bayor
19-12-2005 19:12:47 [217.113.76.70]
BJ Je me fais le plaisir de visiter votre site et de partager avec vous des informations et opunions sur la trisomie. Je suis Tchadienne de 29ans et j'ai eu en 2002 une fille Prénommée Amalia Myrria Ericka elle a Trisomie 20 et la monosomie18. C'est en 2004 en france que j'ai su. Il est imposible au Tchad de le savoir avant. Je serai enchanté de partager d'autre information avec vous? Merci et à bienôt.


girouette
19-12-2005 19:12:42 [69.51.200.231]
moi aussi chu trisomique, pi je trouve za dificil jaIMERAIS TROUVÉ de laide et des aimis pour e4te comten vous abez mon adresse si vou voulez mechaté sur smn


SYLVIANE
14-12-2005 22:12:54 [86.200.242.11]
Enfin un site vrai Roxane tu as l'air merveilleuse et surtout très heureuse continu dans ce bonheur tu nous le fais partager et c'est génial tu es l'espoir de toute une génération


kewin et oumou
13-12-2005 10:12:07 [193.253.56.209]
je trouve votre site trés bien fait et merci pour votre aide! ns sommes venu sur cvotre site pour faire un expozé et nous avons tout trouvé!! ces quelques citations sont trés émouvantes!! merciii!!!! :)


Grand frère de roxane
09-12-2005 21:12:46 [212.195.129.231]
Merci à tous pour ces messages. Pour les nouvelles, roxane va bien en ce moment pas de soucis et voilà mon adresse msn pour ceux qui prennent: yakusa__fabien@hotmail.com Encore merci pour les messages et bye


Arnaud Terrier
08-12-2005 09:12:26 [213.56.151.169]
je te souhaite un bon courage ma ptite Roxane salut bisous


Aurelie
05-12-2005 01:12:46 [81.51.157.96]
bonjours. Je trouve geniale se forum .Je t'invite sur mon forum si tu le souhaite venir mettre un message . voici l'adresse http://138106.aceboard.fr. Merci a tres bienntot


Myriam
23-11-2005 18:11:05 [83.199.22.212]
Bravo à tous les parents pour leur coourage. Je n'ai que 15ans et je ne suis pas très informé sur ce sujet. Quand je vois un enfant ou même un adulte atteint de cette maladie, j'ai peur, en leur parlant de blesser cette personne... Encore une fois bravo à tous.


lagrange et loonis
23-11-2005 10:11:43 [195.83.71.58]
nous trouvons que vous avez beaucoup de courage et de tolérance bonne continuation


lydie
17-11-2005 09:11:55 [82.127.23.195]
Bravo pour votre site bonne continuation. Lydie - reservation hotel Paris


laetitia
10-11-2005 23:11:36 [82.231.243.3]
merci a roxanne et sa famille pour ce site qui devrait faire du bien à tous ceux concernés par la trisomie et qui se croient seuls face à ce handicap.les enfants trisomiques sont tellement étonnants et pleins d'amour...


cohen audrey
07-11-2005 20:11:45 [82.226.138.58]
merci pour ce site merveilleux qui raconte avec justesse le quotidien avec votre enfant différente et exceptionnelle; roxane est très jolie et très douée. plein de bonnes choses à vous, audrey, maman de martin âgé de deux ans et trisomique aussi.


alexou
23-10-2005 16:10:40 [83.197.69.104]
votre site ma enormement touchée il est vraiment magnifique je suis de tout coeur avec vous bon courrage


Bé@ & Clar@
21-10-2005 11:10:39 [213.56.151.169]
Coucou petite Roxane, nous sommes super contentes que tu progesse aussi bien dans la vie, nous voulons que tu sache que nous te soutenons beaucoup et que nous pensons à toi.Nous étudions ta maladie dans notre collège. Nous te faisons de gros bisous!!!!!!!!!!!!!!!! signé:Béatrice bonin et clara stoll collège Guillaume des Autels 71120 CHAROLLES (SAONE & LOIRE)


roxane
15-10-2005 19:10:24 [212.195.96.137]
roxane je te souhaite pleins de bonheurs! Entre roxane's on se soutien!


raja
11-10-2005 11:10:33 [193.95.16.42]
adorable roxane je suis très contente pour toi tu progresses le jour en jour, moi aussi j'ai un adorable khalil qui est toute ma vie et il s'améliore de mieux en mieux , il a l'age de 5 ans,il est adorable trop calin rigouleux etc . je t'aime roxane et j'aime tous les trisomies 21 je t'embrasse très fort et bon courage


brigitte
01-10-2005 16:10:46 [83.194.153.175]
j'ai parcouru ce site avec beaucoup de bonheur et de la joie dans le coeur de vs voir aussi heureux .courage et félicitations à vs tous. vs avez une fille superbe , beaucoup de joie et de bonheur à vs tous


courville
22-09-2005 20:09:44 [195.93.102.72]
je suis desolée pour toi bonne chance pour toi et tu dois te moquer de ce qui se moque de toi!!


isabelle plante
22-09-2005 20:09:08 [67.68.178.4]
je suis un paquet amour pour tout le monde je commencant une nouvelle vie artistique moi je suis intersse a écire un article dans un journal moi je dois en profite maximum de mon chum qui est vraiment malade et moi je desir de aller vivre avec lui parce que je veux le garder avec moi bien longtemps aussi mais je peux en faire des coférence moi suir les injuste qui sont encore présent pour moi aussi


laetitia
22-09-2005 15:09:28 [83.153.34.229]
j'ai parcouru ce site avec beaucoup de bonheur et je vous en félicite... mille bravo et bonne continuation à vous tous..


duchêne
04-09-2005 17:09:06 [172.207.139.121]
bravo pour ton site que j'ai decouvert grace a planete 21


sandrine
03-09-2005 13:09:05 [80.200.169.91]
bonjour roxane tous d'abord merci pour se site il est formidable et toi aussi d'ailleurs moi j'aime beaucoups les personnes atteinte de la trisomie 21.c'est bizarre mais je dirais plus je préfère passer mon temps auprés d'enfants trisomiques que de passer mon temps auprés d'enfants entre parenthéses normaux et je dit bien entre parenthéses car pour moi une personne trisomique et tout a fais normale.bref je te fais un gros bisous roxane et a ta famille.


pergay
02-09-2005 20:09:39 [81.250.36.177]
bravo pour la petite roxanne!!! c'est une championne gros bisous aux deux autres enfants qui animent votre maison bravo la puce , tu iras tres lion dans la vie continue mais sans casser tes lunettes!!!! gros gros bisous a toi la puce


emma
24-08-2005 23:08:12 [82.230.155.214]
bravo aux parents mais surtout à vos petits bouts de choux - maintenant l'heure de la retraite commence à sonner pour moi et je pense de plus en plus à ce que je pourrais vous apporter, l'amour oui bien sur mais laisser moi encore un peu réfléchir et essayer de faire quelque chose pour faire bouger notre nation JE VOUS AIME TOUS TRES FORT LES ENFANTS ET ENCORE UN GRAND SOUTIEN A VOS PARENTS EMMA (la maman de HARLEM DE LA STAR AC 4) chez nous c'est vraiment no limit bisous les enfants


catherine
22-08-2005 22:08:07 [80.236.97.217]
bravo a vous , famille courage, votre site est superbe,je vous souhaite amour et bonheur gros bisous a la petite roxanne . je viendrais vs faire 1 petit coucou pour suivre les evolutions de roxanne a tres bientot


julie
20-08-2005 17:08:17 [84.99.45.6]
j'ai des ami(es) qui ont une fille qui et handicape comme ta soeur


Sophie
15-08-2005 00:08:06 [84.4.157.186]
C'est juste pour donner l'adresse de mon skyblog consacrée a la trisomie...j'espère que vous viendrez faire un petit tour http://trisomie.skyblog.com merci d'avance :o)


roxane
11-08-2005 17:08:17 [84.98.67.76]
bonjour je m'apelle roxane come toi je sui contente pour toi ke tu te sente come les autr enfant


errafik
31-07-2005 22:07:09 [196.206.207.241]
mes salutations a toute l equipe,je suis du maroc et je voudrais creer une association des enfants mongoliens ou trisomiques dans ma ville natale oued-zem au maroc c est pour cela que je vous contact pour que vous puissiez m aider par vos conseils ademarrer cette associations et merci.j attends vos conseils au errachaf56@hotmail.com


stephanie
30-07-2005 10:07:08 [82.66.65.85]
Bonjour!!! Cela fait quelque temps que je ne suis pas venue sur ton site. Donc, un petit passage bref (je suis au travail) pour te dire que Léa se joint a moi pour t'envoyer d'enormes bisous. @ bientot.


loane dupuis
29-07-2005 17:07:32 [84.102.89.89]
bonjour, j'ai lu votre témoignage et je tenais à vous laisser un petit mot pour vous dire merci pour le site que vous avez crée. J'ai ressenti beaucoup d'amour et de joie dans votre famille.Malgré les obstacles, vous avez construit un grand bonheur à ROXANE.Je vous envoie tout plein de bonheur, à travers ce courrier, et une ENORME BISE à la belle ROXANE. loane


laura
12-07-2005 13:07:57 [80.14.94.152]
cc! jai 15 ans ! é je suis tombé sur ton site par azar !!! é jte di chapo é continu de luté contre cet maladie !!!! ta ptite soeur roxane a de la chance de tavoir croi moi!!!!!!!!!!!! gros bisous


gaudig christine
07-07-2005 18:07:23 [81.220.224.15]
bonjour petite princesse,je viens de decouvrir tes photos tu es une petite fille magnifique jai pas eu le temp de tout lire mais je te promet de le lire entierement ton frere es tres mignon aussi et c super davoir un grand frere qui soccupe de toi n'esce pas moi je suis maman de 4 fille et un garcon que jai perdu malade du coeur et crois moi jaurai preferer quil sois comme toi ma puce et pouvoir le prendre dans mes bras et lui donner tout mon amour car je suis sur que toi aussi tes parents tadore maintenant je suis une mamie heureuse de 4petits gas et une fille c mes bebes damour je te souhaite tout le bonheur bisous ma puce


bortoli soraya
06-07-2005 00:07:39 [82.216.210.188]
j'ai 23 ans et j'ai une merveilleuse soeur de 2ans et demi t 21 c'est la soeur q j'ai et j'ai 5 freres au début j'avais du mal a accepter peur du regard des autre des critique car j'en ai entendu meme si cela ma fait du mal mais l'amour qu'elle me donne et son sourir et sa gaitee fait de moi la soeur la plus heureuse du monde moi je la considere comme ma fille car on est si proche q ma mere me dit n'oublie c'est ta soeur et moi votre mere et elle a raison j'ai tellement souhaiter avoir une soeur q je l'ai eu et je remercie dieu au faite elle s'appelle myriam sarah et c'est le plus beau raillon soleil q j'ai jamais eu donc a su qui se moque d'eu vous savez la chance qu'on a nous famille de t21 moi je l'aime et voila


isabelle plante
04-07-2005 16:07:04 [67.68.96.9]
je veux vous faire part que moi je suis trisomique 21 et que le bon dieu vos bénis avec plein de tendresse dans son coeur et moi je veuille de être dans la societé moi que je sois dois que chandelle a mes parents moi qui ont accepte ma diffrence moi je peux vous dire que la vie est belle et doit être vecue comme du monde et moi je trouve que il faut la vivre avec des obsacle dans la vie et moi mes parents ont aider a passe aux travers des épreuves de la vie moi et que endure des souffrance que montréal et comme mon papa est mort moi la peine de ma vie a moi je aime toujour mon papa et toujour une place dans mon coeur et me manque encore gros moi je pense a oter ma vie moi et je me suis desirer de pas faire une chose comme cela et si mon papa me dit je suis heureux aux ciel et je pense de refaire ma vie avec un copain de ma vie et on va avoir du bon temps ensemble moi et lui également et la vie ont dois la faire aussi on peut pas toujour le savoir quand une maladie doit être la également et moi je croque dans la vie plein de mes dents a moi une leçon de la vie pour un enfants comme moi je en profite de ma vie moi a vous de desir également isabelle plante


Anne
01-07-2005 16:07:33 [81.56.132.109]
C'est encore moi. Je voulais dire une dernière chose. A toutes personnes ayant été sensible à l'histoire de Roxane, sachez qu'il y a beaucoup de trisomiques en France, et trés peu de personnes y font ka. Aidez nous à les faire vivre mieux en les respectant, en participant aux manifestations, et même pourquoi pas faire des dons. Leur vie est aussi importante que la vôtre qui êtes en bonne santé. La plupart sont là pour des périodes courtes... Pensez à eux... Merci pour eux...


YOLANDE
26-06-2005 19:06:59 [82.126.251.97]
Félicitation à toute la famille pour tant de courage. Bonne continuation et que DIEU vous bénisse.


ailal
25-06-2005 12:06:01 [81.192.189.111]
salut, je m'appelle amina du Maroc, j'ai lu l'histoire de Roxane et elle m'a touché beaucouq au Maroc nous un manque d'association qui occupe des trisomiques. j'ai un fils de 4 ans, et j'ai des problemes concernant les moyens financiers. je vous envois ce message pour m'aider afin de donner à mon fils une vie convenable. si vous occu


Camille
20-06-2005 21:06:10 [83.197.13.81]
Bonjour je tennai a vous dire que j'apprécie le fait que quelqu'un crée un site sur la trisomie 21 c'est comme ca qu'on fera avancé les mentalités ( les gens sont souvent tro mal informés) ma soeur est egalement trisomique et c'est un bonheur de vivre avec elle et de partagé sa joie de vivre bon courage et bonne continuation a toute votre famille


Anne
14-06-2005 17:06:17 [81.56.132.109]
Roxane, j'ai 26 ans et j'ai une soeur trisomique de 28 ans. J'ai adoré ton site et c'est génial d'avoir une famille qui te soutient. Continue ton site et bonne chance...


Emma
09-06-2005 21:06:10 [81.57.195.186]
Chapeau! :)


lolo
28-05-2005 18:05:26 [83.203.73.64]
bonjour je m'appelle Laura et je comprends tout a fait ta maladie ma petite Roxane .Dans mon collège j'ai une trisomique et tout le monde se moque d'elle mais moi je la défend et du coup je me dispute avec ce qui l'embête je voudrais te souhaiter pour la suite des évènement en esperant des améliorations dans ta maladie .gros gros bisous rien que pour toi et tes parents qi doivent avoir beaucoup de courage .enrvoir .laura


Touria OULIH
25-05-2005 01:05:47 [81.192.123.204]
Salut Roxane,je m'appelle Touria je suis marocaine j'ai lu ton histoire et ca ma fait prendre conscience de l'importance de mon role de mère, plus que n'importe qu'elle mère. Je viens d'avoir un bébé T21 je l'ai aimé sans savoir qu'il était trisomique, mais en apprenant la nouvelle, la seule chose qui a changé c'est que j'ai plus peur maintenant de le perdre primaturemment, plus que n'importe quelle autre maman. J'aimerais avoir le courage et la force de tes parents pour pouvoir faire evoluer mon bébé, j'ai peur de ne pas faire tout ce qu'il faut;mais dans tout les cas ton histoire m'as donné beaucoup d'éspoir et je vais perseverer. que dieu te garde et bonne contuniation, je te souhaite beaucoup de bonheur et pleine de joie et à plus.


gouley
20-05-2005 16:05:33 [195.93.102.7]
bonjour je m'appelle ludivine je suis agée de 24ans je viens vous félicité pour tout votre courrage et votre superbe site qui refléte vraiment la réalité moi j'ai a grandi au côté de mon grand frére agée de 31 ans aujourd'hui il est atteint de trisomie21 et aujourd'hui il travaille au cetre d'aide par le travail ceci lui permet de reste autonome je vou souhaite beaucoup de doux moments avec votre petite roxane et j'éspère pour elle qu'elle aurat un trés bel avenir car ce sont desx personnes pleine d'amour je désireit si vous êtes d'accord avoir un contact avec vous pour pouvoir vous faire partager mon vécu je suis très fière de mon frére c'est une source d'énergie garder le courrage et merci encore pour votre site


Lilianne
19-05-2005 08:05:56 [84.97.160.164]
Grose bise a toi ma belle enfant! je te souhete bien du courage pour la suite. J' ai ete tres toucher par ton site (la je pleure devans mon ecran)


franiatte
16-05-2005 10:05:45 [213.36.111.111]
slut petite roxane moi j'ai une petite soeur de ton age elle set tres mignone je pense que t=oi aussi mais elle ne subit pas tout ce que toi tu est oubliger de subir mais quand elle sera plus grande je parlerai de toi car je pense et ca doit etre vrai tu dois etre une peite fille tres mignone avec un grand coeur et si tu le veut je te donne un peu de mon coeur .tu sera toujours deans meme si je te conait pas trop donne nous de tes nouvelle sur le sites gros bisous a toi roxane ainsi cas tous ta famille


lamia
12-05-2005 18:05:26 [202.123.6.166]
coucou roxane je m'appelle lamia et j'ai 15 ans... à l'école, on nous a présenté la trisomie 21 comme sujet et ça m'a vraiment touché du fond du coeur avec le film "le huitième jour"...même si je n'ai jamais eu de contact avec un trisomique, j'imagine l'apréhension qu'on du ressentir tes parents mais sache que JAIMAIS ta maladie ne dois etre un obstacle pour toi...et bravo a tes parents qui font tout ce qu'ils peuvent pour toi....


maggie
11-05-2005 17:05:36 [80.9.167.91]
bonjour roxane! Je m'appelle magali et j'ai 16 ans.Je fais un exposé pour l'école sur la trisomie 21 et cela fait donc un mois que je visite des sites consacrés à cette maladie.Vivre au quotidien doit être très dur pour toi tes parents, ta famille. Tes parents sont extraordinaire et font preuve d'un grand courage. Je te souhaites de continuer à faire des progrès énormes comme tu en a déjà fait beaucoup.Je t'embrasse très fort.Aurevoir


phelippeau marie
09-05-2005 18:05:36 [195.93.102.7]
salut a tous j'ai bien aimé votre site et pour moi qui ne suis qu'une collégienne je peux voir ce que ressente les proches d'une petie fille trisomique et je vois qu'elle doit être extraordinaire comme petite fille je vous embrasse trés fort et bisous a vous tous


Anne-Lise
03-05-2005 19:05:22 [80.8.18.178]
Bonjour ! Ce site a été très intéressant pour moi et confirme mon envie d'accueillir un ou deux enfants en situation de handicap intellectuel (et notamment trisomie 21). je suis actuellement en formation de travailleur social : Conseillère en économie sociale et familiale et je souhaiterai mettre à disposition mes expériences et compétences pour pouvoir m'occuper à mon domicile d'enfants inadaptés. Je voudrais savoir si vous aviez des informations complémentaires à me fournir dans ce contexte. merci d'avance à vous tous.


ROXANE
02-05-2005 23:05:49 [82.238.204.211]
Bonjour, moi aussi je m'apelle Roxane et j'ai 4 ans. Je voulais te faire un bisou et te dire que je te trouve très jolie. A bientôt.


Nave
01-05-2005 19:05:29 [82.255.135.209]
bonjour a tous come vousvoyez moi ossi je m'apelle roxane.Je ne suis pas trisomique mais cette maladie me touche beaucoup. Mais je vous souhaites une bonne vie et j'espere que cette maladie ne vous la gache pas. GROS GROS BISOUS A TOUS ET BON COURAGE.


Anonyme
25-04-2005 01:04:17 [142.217.103.118]
allo tlm, moi aussi je mapelle roxanne. votre site es formidableles video pi les photo son vraiment touchante pi jvous jure que jva revenir tout les jour sur votre site...-XXX- bonne chance ...:)


billa
24-04-2005 22:04:08 [195.93.102.7]
bonjour a tous je m'appelle de meme roxane j'ai etait tres touché par votre site.j'espere que la petite roxane va bien et quelle a la joie de vivre.avec tous mon soutien. amicalement


Sophie
24-04-2005 17:04:06 [80.200.239.96]
Merci baucoup d'avoir crée ce site. Je suis en 7 ème puériculture et j'ai été "confrontée" à des enfants trisomique lors d'un stage, de là, m'est venu l'idée de faire mon mémoire sur ce syndôme. Bien souvent je trouve que l'on diminue les enfants handicapés par rapport aux enfants dit"normaux" mais les enfants atteint de trisomie 21 m'ont beaucoup appris et m'ont montrer que nos jugement pouvaient être faux à leur sujet car ils nous donnent des choses que l'on n'imaginerais pas. Je ne savais pas qu'ils étaient aussi affectueux et toujours de bonnes humeur et encore bien d'autre chose. Grâca à vous j'ai même fais découvrir à mes filleuls ce qu'étaient la trisomie et d'ou elle provenait. Encore merci


carole
20-04-2005 14:04:19 [195.93.102.7]
je voulais simplement vous feliciter pour votre décision de garder roxane avec vous pour ma part, je n'ai pas d'enfant trisomique, deux filles de 12ans et 7 ans en mai mais nous connaissons un petit garcon comme Roxane j'ai découvert vrai site sur le magazine femina et depuis je vais regulièrement prendre des nouvelles de vous bonne continuation de tes progrés et garde la joie de vivre que tu as l'air d'avoir


seb
19-04-2005 23:04:41 [213.103.192.31]
ce site m' a baucoup touché . Bravo a vous pour l ' avoir creé cela m' a eclairé sur cette maladie .vous devez etre de super parents encore bravo !!


Vieira Sofia
13-04-2005 11:04:24 [80.14.134.234]
J'ai été très touchée par les photos de votre enfant Roxane qui est une très belle petite fille, je suis une étudiante infirmière de L'ifsi de vesoul et je suis très contente de voir une famille très unie même si le handicap de Roxane n'est pas facile à gérer au quotidien. Je vous écris ce petit mot pour vous remercier du petit mot nous parlant de l'annonce du diagnostique de votre fille. Je vous envoie tous mes voeux de bonheur et de courage pour toute la famille.SOFIA


Roselyne
13-04-2005 10:04:49 [80.14.134.234]
bonjour, je suis étudiante en 3ème année à l'école d'infirmière (IFSI) et je viens de découvrir votre site dans le cadre de ma formation. Ce que je souhaite vous dire? MERCI, merci pour ces témoignages extraordinaires, pour votre sincérité et votre courage. Merci d'aimer ces enfants pour ce qu'ils sont.


arthur
09-04-2005 12:04:34 [212.195.85.110]
coucou,roxane.je suis arthur et je vais bientot avoir 3ans et je suis comme toi.quelles chance et bonheur d'avoir des parents et famille qui nous aime tant!!!!!ton site est super.cela serait bien de rentrer en contacte.....cherche dans ton site et tu trouveras une photo de moi!!!!gros bisous a tes freres et toute ta famille.moi aussi j'ai une grande soeur de 6 ans et un petit frere de 5 mois; on vous souhaite peins de bonnes choses et bonne continuation pour le futur.......bisous.


Léa
25-03-2005 13:03:43 [81.250.198.136]
Salut, moi aussi j'ai une copine qui s'appelle roxane , et elle est handicapé mental et physique


nansa
22-03-2005 10:03:57 [80.14.16.63]
L'histoire de Roxanne m'a ému, elle est si mignonne, mais pourquoi cette maladie? Ca ne devrai pas exister!!!Hé dieu!pourquoi cette maladie? On ne peut pas y échaper ,mais bon, c'est la vie, on fait avec, c'est triste, mais il ya d'autre maladie pire que ça. Aux parent d'enfants trisomiques : Tenez lz coup, ça peut arriver à tout le monde.Bonne chance et bpn courage.


julie
01-03-2005 14:03:42 [193.249.80.112]
Votre site est génial. Ca me fais du bien de lire les commentaires.J'ai 19 é mon frere (trisomique) 26ans.La vie n'est pas toujours rose mais bon ca m'a permi de comprendre bcp de choses + vite que les autres.Merci bcp


Martin
01-03-2005 13:03:39 [195.221.59.34]
J'ai lu votre histoire dans un magasine. J'ai récupéré l'adresse pour consulter votre site. Votre courage est merveilleux. Votre fille, vous apportera beaucoup de bonheur mais aussi quelques soucis. Ma soeur n'est pas trisomique mais elle a un handicap mental. Pour moi et mes deux autres soeurs le regard des jeunes n'a jamais été un problème. On l'aime comme elle est et elle nous apporte tellement... Un jour j'ai fais un pélerinage à lourde avec des jeunes. J'ai une phrase qui me reste d'une enfant trisomique. Les gens m'appel "mongolienne". Les médecins "trisomique". Mes amis m'appel par mon prénom. Bon courage.


cécile
27-02-2005 11:02:21 [84.4.39.23]
bonjour à vous tous, aprés la lecture de votre article dans fémina je suis venue consulté votre site. Je dois vous félicitez il est trés bien fait et trés agréable à parcourir. Bien des chemins vous avez du traverser, mais le résultat n'est que satisfaisant. A toi petite Roxane, enfant extra ordinaire, que de joie tu donnes à tous ce qui t'entourent. A vous cher parents et freres de Roxane je vous souhaite pleins de bone choses à venir, quel beau parcours que celui de la vie dans une famille entourée de tout les siens, je me tiendrais regulierement au courant du parcours dans la vie de voter petite puce, merci pour ces merveilleux témoignages qui je crois aideront beaucoup de familles.


Gabrielle
26-02-2005 13:02:26 [213.30.177.214]
Bonjour petite Roxane belle comme un coeur et un grand soutien à tes parents qui t'aiment comme il se doit. Juste un petit truc : est ce nécessaire de faire figurer sur le site que vous avez hésité à abandonner Roxane? ce sera peut etre difficile pour elle de lire cela , lorqu'elle sera en âge de le faire...Un enfant exra ordinaire ou ordinaire doute tellemnt facilement de l'amour de ses parents... Bonne continuation et plein plein de bonheur


Annie
24-02-2005 18:02:16 [83.154.154.156]
Chère Roxane, après avoir lu l'article de ton papa sur Fémina, j'ai voulu voir ton site, et j'en suis encore toute bouleversée. Que d'amour...tu es extra-ordinaire car tu viens d'une famille extra-ordinaire. Tu es très mignonne et tu as l'air coquine. Je te souhaite plein de bonheur ainsi qu'à Fabien, Florent, ton papa et ta maman. Gros bisous à vous cinq. (je suis la maman de trois enfants ordinaires).


sandra
24-02-2005 14:02:01 [82.127.156.117]
bonjour a tous et a roxane je sui educatrice aupre denfant comme roxane votre enfant semble tre coquine et cest tout a son honneur felicitations pour ce tre joli site et bonne route a vous tous


Marie
23-02-2005 09:02:31 [80.13.223.220]
J'ai découvert votre article dans Fémina qui m'a interpelé et j'ai voulu venir faire un tour sur ce site dédié à votre petite Roxane...Avec toutes mes félicitations ! J'imagine que Roxane sera heureuse et fière de voir dans quelques temps le site que son papa lui a créé personnellement, c'est déjà une grande preuve d'amour, et de soutien face aux parents dans la même situation que vous...je vous souhaite tout le bonheur possible au côté de votre petite fille et de vos enfants, et tient à vous dire que votre histoire, comme celles de beaucoup d'autres familles me touchent énormément !


martine berton
18-02-2005 17:02:02 [82.125.113.102]
petite Roxane, j'ai envie de te prendre dans mes bras et te dire combien tu es belle. je suis moi aussi une maman et j'ai deux grandes filles et un petit fils Lucas. ils s'associent à moi pour te faire un calin gros comme notre coeur. j'écris des histoires pour les enfants et j'ai très envie d'en écrire une spécialement pour toi. je le ferai très bientôt et te promets de te l'envoyer. pleins de mamours à toi, sans oublier Fabien et Florent.


ludivine
18-02-2005 13:02:11 [212.96.66.132]
bonjour j'ai 19 ans et je suis animatrice pour enfant pendant les vacances d'été. cela fait 2ans que je m'occupe d'Elena une petite fille de 9 ans trisomique, je l'adore elle es formidable et sais parfaitement s'adaptée. Votre site m'a beaucoup émue je vous souhaite beaucoup de bonheur et une belle et longue vie a Roxane que j'embrasse. courage


christine
17-02-2005 17:02:31 [83.194.149.44]
je suis maman d'une grande fille, Elodie, qui a 26 ans et qui est trisomique.Elle revient à la maison un week-end de temps et pendant les vacances et oui, seulement ! elle vit en fait sa vie dans son propre appartement en ville avec un garçon et travaille dans un CAT. Elle est gaie, courageuse et bien sûr très affectueuse. Tu vois Roxane, quand tu seras grande, tu auras une vie pareille aux autres, il n'y a pas de raison, tu as l'amour et le soutien des tiens, donc tu vivras pleinement ta vie , je te le souhaite de tout mon coeur. Bisous


laure
17-02-2005 09:02:10 [83.197.172.124]
ayant lu votre artcicle dans fémina, je vouais vouslaisser un message a toute votre famille.j'ai la larme a l'oeil en voyant, une famille soudée.Je voulais faire de gros gros bisous a cette adorable petite fille, et dire bravo a toute votre famille, même si des jours vous n'avez pas le moral pensez que vous êtes une vraie famille. Merci pour ce merveilleux site une maman de 2 enfants


Lucie
16-02-2005 20:02:12 [83.194.255.220]
Que dire!!!!Tout simplement bravo!!!!!!Je suis une étudiante de 20 ans et votre article dans "femina" m'a tout simplement touché,c'est alors que je me suis empressée de venir sur votre site!!!!Roxanne laisse moi te dire que tu es une fillette extaordinaire!!!et puis vous Monsieur, madame, Fabien et Florent vous êtes merveilleux!! Votre amour a fait de roxanne uen petite fille certes avec des difficultés mais epanouie, souriante!!Je travaille très régulièrement avec des enfants atteints de trisomie 21!! Ces bouts de choux m'interpellent par leur façon d'être, leur gentillesse , leurs calins mais également par leurs petits caprices!!! Votre site est formidable car on voit l'evolution de Roxanne, plus elle sera au milieu des autres plus elle s'integrera et cela vous l'avez compris!!! Je vous souhaite tout le bonheur que vous mérité, beaucoup d'amour, de courage et surtout d'espoir!!! Je vous embrasse tous les cinq lucie


Aude, 15 ans
16-02-2005 19:02:16 [81.56.8.59]
Coucou à Roxane et à toute sa famille! Votre site est vraiment génial, il est très touchant! C'est vrai qu'on ne parle pas assez de la trisomie (qui n'est pas une maladie), mais j'entend souvent dire que les enfants trisomiques sont très attachants et qu'ils apportent beaucoup aux gens autour d'eux... je vous souhaite à tous les 5 une vie heureuse, et je suis de tout coeur avec vous!!!


pitte
16-02-2005 15:02:35 [83.115.133.47]
bonjour la petite famille de roxane, franchement roxane tu est toute jolie avec ta petite frimousse et tu as vraiment de la chance d'être entourée comme tu l'est, j'admire beaucoup tes freres, ta maman et ton papa. je vous souhaite de continuer votre chemin dans le bonheur comme vous l'avait commencer gros bisous nathalie


viviane
16-02-2005 11:02:42 [82.65.49.56]
madame;monsieur Bonjour. J'ai lu votre article dans version fémina de la dépéche.Je suis maman d'une jeune ado de 16 ans qui à le syndrome de rett;maladie hélàs pas trés connut.Ma fille est polyhandicapée.je tenai à vous témoignez toute ma considération;envers votre enfant et vous dire beaucoup de courage;car ce sont des enfants trés intélligents et attachants;qui donnent beaucoup de joie et d'amour en retour et celà est merveilleux.sincérement bonne continuation dans votre parcours.viviane.


morgane
15-02-2005 21:02:36 [81.48.206.162]
coucou à toute la famille et à Roxanne... je trouve ce site super il m'a beaucoup émue,moi ki est moi même une petite soeur trisomique. Roxanne a de la chance d'etre entourée comme ça...bravo et gros bisous à tous...


alma
15-02-2005 21:02:16 [81.50.218.147]
BONJOUR A LA PETITE FAMILLLE JUSTE POUR VOUS DIRE QUE VOUS VRAIMENT UNIS ET QUE CA FAIT CHAUD AU COEUR ! gros poutou .


CLAIRIN NADINE
15-02-2005 19:02:51 [213.245.149.113]
Bonjour,la petite différence de mon grand garçon c'est les jambes,mais il est magnifique & tant que ses jambes veulent bien il est debout.Mais je voudrais vous parler d'une jeune femme trisomique qui s'appelle Valérie,Le matin elle travaille dans un CAT l'apres-midi elle fait le ménage dans notre société.Nous prenons notre repas le midi tous ensemble.Apres son travail elle rentre dans son studio pres du CAT .Valérie est une merveille nous en oublions parfois(souvent) quelle est un peu differente.Moi je l'adore.


ophélie
15-02-2005 18:02:46 [217.128.128.213]
bravo pr ce site ! il est trés bien fait et les témoignages sont trés touchants. Je vous souhaite bcp de courage et de bonheur a vous tous. ophélie 16ans


paillet ghyslaine
15-02-2005 13:02:56 [195.36.206.226]
Bravo à Denis et bon courage à toute la famille. Gros bisous aux 3 enfants


virginie
15-02-2005 11:02:12 [80.9.122.174]
Coucou Roxane. Je viens de lire l'article te concernant. Je suis étudiante et je m'intéresse à l'intégration d'enfants handicapés en milieu scolaire ordinaire. Je trouve que ton parcours et celui de toute ta famille est super. j'espère que ta vie sera remplie de bonheur, tout comme celle de tes parents.Vous donnez une grande leçon de vie à tous. Gros bisous et félicitations au papa. Beaucoup de bonheur à Roxane.


carlotta
14-02-2005 22:02:56 [193.250.220.133]
un gros bisous à toute la famille, à Roxane en particulier, et bravo au papa pour le site. Grâce à des gens comme vous, les choses progressent. Bacioni Carlotta


carlotta
14-02-2005 22:02:56 [193.250.220.133]
un gros bisous à toute la famille, à Roxane en particulier, et bravo au papa pour le site. Grâce à des gens comme vous, les choses progressent. Bacioni Carlotta


Anonyme
14-02-2005 22:02:41 [195.93.102.7]
Coucou,Roxane ! J'ai vu ta photo dans Fémmina et j'ai regardé ton album,sur le site ...Tu veux que je te dise ? tu es une adorable petite fille à qui l'on a envie de faire de gros gros calins... alors je te fais de gros gros bisous sans oublier tes frères bien sûr... et un coucou aussi à papa et maman qui ont beaucoup de chance de t'avoir tu sais ! Allez, bon vol, petit oiseau ! Je te réécrirai pour prendre de tes nouvelles ! Une mamie de Saint-Etienne.


hamou
14-02-2005 20:02:42 [80.13.46.49]
je te souhaite une vie agreable et pleine de belle chose petit ange


Maëlle
14-02-2005 17:02:40 [213.223.148.232]
Si le bonheur parfait existe alors vous n'en êtes pas loin, c'est merveilleux de courage...j'ai lu votre article avec émotions et navigue sur votre site avec joie. Bravo à vous pour votre ténacité. Mille voeux de bonheur à votre famille.


Virginie
13-02-2005 22:02:25 [83.194.57.228]
Bonjour à tous, Je viens moi aussi de découvrir le site de Roxane et j'aimerai dire à tout le monde (et je parle en temps que maman d'un petit garçon de 5 mois (Louis)lui aussi trisomique) que, nous parents, nous n'avons pas du courage mais de l'amour et uniquement de l'amour pour surmonter cette terrible nouvelle.


Marine
13-02-2005 21:02:44 [81.251.172.249]
Bonjour je m'appelle Marine, j'ai 15 ans et j'ai été tres touchée par votre article de ce mois dans Femina... Je voulais vous faire part de ma plus grande vénération pour vous et votre famille, la petite Roxanne est très jolie et a l'air très heureuse. Je vous souhaite a votre belle et merveilleuse famille tout le bohneur que vous mérité et j'envoie de très gros bisous a Roxanne! bonne continuation...


isalagrande
13-02-2005 21:02:43 [83.157.240.6]
je viens de lire l'article dans Fémina, et l'article de ton papa m'as interpellé! maman de deux petits , je suis venue voir ton site, je n'aurais qu'un message a laissé : Chapeau a toi et a toute ta familmle et a tes camarades, donc tu es l'adorable mascotte!! Bisous a toi Roxanne et a tes fréres et a tes parents.


Stephanie TISSOT
13-02-2005 21:02:33 [195.93.102.7]
Roxane, je viens de lire l'article de femina de ce mois et j'ai bien sur bcp aimé le message de ton papa. Je connaissais déjà ton site car je suis depuis 10 mois la maman d'une petite Clarisse, elle aussi trisomique.Tous les temoignages de tes parents et de ta famille m'avaient alors bcp aidé. Elle a conquis mon coeur comme tu occupes celui de tes parents, car elle est aussi une merveilleuse petite fille. Je te souhaite pleins de bonnes choses et surtout comme ton papa l'ecrit une très très jolie vie. Je reviendrais encore souvent te rendre visite!


angeline
13-02-2005 21:02:30 [84.97.93.219]
bonjour, je mapelle angéline, j'ai 15 ans, je trouve très bien l'idée de faire un site sur les enfants trisomiques, qui pour moi sont trop souvent mis a l'ecart et pointés du doigt. je trouve ces enfants très attachants, je n'en connait pa particulierement dans ma famille, mais ayant un handicapé mentale dans celle ci, jen voi regulierement, et s'il est possible, j'aimerais parler avec des enfants de mon age atteint de trisomie. je vous souhaite tout le bonheur possible, en vous laissant mon e-mail, j'espere que vous pourrez me contacté afin de pouvoir etablir une relation avec certains d'entre eux. a bientot


Martine
13-02-2005 21:02:04 [195.93.102.7]
Coucou Roxane J'ai découvert ton site dans Fémina ,et je suis vite venue visitée ton site et te dire tu es une merveilleuse petite fille,comme ttes les petites filles de ton âge, mais elles n'ont pas ttes la chance d'etre élues mascotte .... je t'envoie pleins de bisous sans oublier ta famille ( superbe famille ) Martine


dutto
13-02-2005 18:02:47 [83.113.56.135]
Bonjour à cette magnifique famille au grand coeur!! Je voulais vous dire que c'est une chance d'avoir un enfant trisomique car ça nous permet d'ouvrir les yeux sur plusieurs choses.Non,je ne suis pas la maman ou même la soeur d'un petit trisomique,je m'en occupe dans une association et ils m'apportent tous beaucoup(petits et grands).Voilà je voulais encore vous dire BRAVO pour votre courage et merci pour Roxane!!! Gros bisous à tous Fanny!!!


francois
13-02-2005 18:02:26 [83.200.250.75]
je viens pour la premiere fois sur votre site grace au magazine FEMINA.J admire votre famille , le courage de tous et surtout l amour qui degage de tous.amities.


Anne
13-02-2005 14:02:54 [81.251.22.65]
Merci pour tout ces mots pleins d'espoir.J'ai la chance, car c'est une chance, d'avoir un petit "amour de ma vie" Romain, de 8 ans, mon neveu, trisomique 21.Il sait nous donner un bonheur fantastique : toujours gai, plein de joie, plein de présence , et plein d'amour.


sonia
13-02-2005 14:02:00 [213.223.57.238]
je trouve tres beau se que vous faite pour votre fille ous savez je n'est que 13 ans mais je comprend tres bien sa non pas parce que je connai quelqun qui a la même maldie que votre fille mais que vous aimer votre fille que vous le faite partager et que vou vous batez bonne continuation et bonne chance au revoir


Lucie
13-02-2005 11:02:52 [213.103.53.192]
Bonjour à toute la famille. Je viens de lire votre "histoire" sur FEMINA et je me suis donc rendu sur le site pour en savoir plus. Je n'est aucun proche touché par la trisomie mais en lisant tout sa je voulais juste vous dire merci et bravo! merci pr ce que vous apportez a Roxane je suis certaine qu'elle est comblée avec une famille comme la votre, et bravo pour votre courage, vouas avez pris la bonne décision j'en suis certaine. Je vous souhaite tout le bonheur du monde. Amicalement Lucie 18ans Loire


Aurélie
13-02-2005 11:02:36 [82.252.212.94]
Bonjour, vous avez fait un site merveilleux car ouvert à tous, et votre histoire est maginfique. Ma soeur Julie a 30ans,et son histoire est proche de celle de Roxanne, elle a juste une soeur(moi) et non pas 2 frères. Bonne continuation et gros bisous à toute la famille. A bientôt pour prendre des nouvelles!


sylvie
13-02-2005 09:02:52 [81.251.86.239]
Coucou roxane tu est une trés jolie petite fille j'ai un neveu qui a le même handicap que toi et comme toi il vas a la maternelle il se débrouiille tres bien je t'embrasse, et continue comme ça tu est vraiment formidable fais un bisou a tes fréres et bravo a tes parents


Wendling Paul
12-02-2005 20:02:48 [213.166.210.218]
ma petite Roxane Je suis un papy malentendant et je suis appareillé des eux oreilles, j'étais de longues années chauffeur de bus, et un jour on m'a ôté mes permis. Maintenant je m'occupe comme papy trafic, c.à.d. je fais traverser les enfants à la rentrée et sorties des écoles, et à midi j'accompagne les petits d'une école maternelle à la cantine. Alors si tu serais à mon école je m'occuperais bien de toi. Gros bisous papy Paul


christine
12-02-2005 17:02:58 [213.166.212.70]
j'ai lu votre "histoire" , dans FEMINA DNA ALSACE je suis marrainne( c'est aussi mon neveu)de CEDRIC 26 ans c'est vrai la trisomie effraie les gens .mais a cote de tout ceci,les trisomiques sont des personnes attachantes,pleines de ressources Cédric est plus humain que certaines personnes(normaux), bien sur ils sont leur caractère, ils vous apprenent et vous font decouvrir un tas de choses , ils sont très bonne mémoire ,par contre ils sont un peu rancuniers mais jamais longtemps ils vous aime sans compter. ma belle soeur l'a appris que 2 jours apres sa naissance que cedric etait trisomique,sans ammenagement,alors imaginer le reste; Comme pour vous cela a ete la panique Mais toute la famille etait presente,et tout c'est tres bien passer beaucoup d'amour et de fermete, surtout il ne faut jamais les mettre"en quarantaine" Roxane a l'air d'une petite fille merveilleuse et bien dans ses baskettes, alors je vous souhaite beaucoup de bonheur a toute votre famille Christine


marie- jeanne
12-02-2005 17:02:14 [81.185.196.10]
j'ai les larmes aux yeux apres avoir passee une heure sur votre site a lire tout ces messages d'amour pour roxane et tous ces autres enfants' tous ces enfants ont plus de chance que beaucoup d'autres malgres leur handicap l'amour debordant de leurs parent et leur famille leurs permettra d'avoir une vie remplie de joie et d'amour gros bisous a tous ces bebes d'amour et bravo a tous ces supres parents


camille
12-02-2005 16:02:48 [212.195.2.164]
bonjour, je m'apelle camille j'ai 14 ans. je trouve que votre site est très bien, cela a été une bonne idée pour roxane. j'ai eut votre adresse grace au magazine fémina, votre histoire me touche beaucoup, surtout que je suis en ce moment "accro" au enfants je trouve ça trop mignon. bonne continuation, et plein d'amour a roxane qui est très jolie !!! FELICITATION...


Andrée PIERRON-LEMAY
12-02-2005 16:02:47 [83.192.251.51]
Bonjour Roxane, j'ai un grand garçon Laurent qui, comme toi, est trisomique 21, il va avoir 32 ans le 1er Mai prochain. Je suis sûre que, comme lui, tu apportera à tes parents encore et toujours plein de petits bonheurs, de très grandes joies et beaucoup d'amour. Plein de gros bisous Andrée


CHOQUEZ
12-02-2005 15:02:25 [82.127.169.186]
Vous avez un grand courage, il faut continuer car la vie est un éternel recommencement. Vous avez le courage de vous occuper de Roxane, mais bien souvent certains parents baissent les bras très vite. Alors continuez et vous serez récompensés par les progrès que votre fille fera grâce a vous et pour vous.


Laetitia
11-02-2005 12:02:46 [80.15.94.35]
Je vous souhaite plein de bonheur avec Roxane qui n'a besoin que d'une chose : votre amour .


loiselet
11-02-2005 08:02:47 [195.93.102.7]
j'admire votre courage face a cette maladie je suis de tout coeur avec vous


Anonyme
10-02-2005 17:02:47 [213.44.17.126]
coucou! félicitations pour votre courage et votre site que j'ai découvert grâce à un article sur les "parents d'enfants extraordinaires"comme Roxane ,dans le Fémina de ce mois ci . merci de sensibiliser les gens à votre réalité souvent mal connue et mal comprise . Gros bisous à Roxane et toute votre petite famille ainsi qu'à toutes les personnes citées dans votre site !bonne continuation !


Anonyme
10-02-2005 17:02:46 [213.44.17.126]
coucou! félicitations pour votre courage et votre site que j'ai découvert grâce à un article sur les "parents d'enfants extraordinaires"comme Roxane ,dans le Fémina de ce mois ci . merci de sensibiliser les gens à votre réalité souvent mal connue et mal comprise . Gros bisous à Roxane et toute votre petite famille ainsi qu'à toutes les personnes citées dans votre site !bonne continuation !


dagoth
10-02-2005 13:02:43 [81.51.134.23]
J'ai découvert, l'article ds le fémina et vraiment jai été toucher par votre courage, mais tt ceci n'est que l'amour d'un enfant, l'amour que l'ont porte à la chose la plus belle de la vie: un enfant...C'est avec joie et admiration que je vous souhaite, à toi Roxane, tes frères et tes parents, une bonne continuation,une vie exeptionnelle pleine de reussite et de santé... Ps:Je suis encore très jeune,17ans, mais je comprend avec votre merveilleux parcour, que l'amour que l'ont porte, peux ètre bien plus forte que la nature elle-même... bisoux à vous tous Mathieu


Patricia
10-02-2005 12:02:29 [82.113.4.142]
Bonjour petite Puce ! C'est dans le magazine FEMINA (que je viens de recevoir) que j'ai lu un article de ton papa te concernant et dans lequel il précisait ton site. J'ai aujourd'hui presque l'âge d'être grand-mère et il y a plus de trente ans je voulais être éducatrice spécialisée/institutrice pour entourer et aider les enfants comme toi. Mais la vie en a décidé autrement et c'est l'un des regrets de ma vie. Mais je ne désespère pas, à la retraite, de m'investir bénévolement autour de jeunes et de petits enfants comme toi ! Vous avez tant à nous apprendre, à échanger avec nous ! Tu es absolument magnifique : une vraie Chouquette ! Ton papa a fait un très beau site, tout l'amour que ta famille te porte en jaillit Je te sens épanouie, même si cela ne doit pas être facile tous les jours pour toi, comme pour tes parents et tes frères: ils ont un trésor près d'eux, et ils le savent. Les gens qui détournent les regards, qui jugent, qui se moquent, voire pire, ne méritent qu'indifférence. Avec ton "quelque chose en plus", tu apportes bien davantage aux autres et on apprend beaucoup à votre contact. Tu es encore plus belle et riche de l'intérieur justement parce que tu es différente, et tant pis pour les imbéciles qui ne comprennent rien. Continue à profiter de la vie aux côtés de ta famille et des gens extérieurs qui t'aiment : c'est cela le plus important. Comme j'aimerais être ton institutrice ! je t'embrasse très très fort et quelle belle leçon de vie et de combat nous donnent tes parents et tes frères. Patou !


ludovic
20-01-2005 18:01:16 [213.223.180.64]
Félicitations pour ce site. J'ai une amie qui a une soeur trisomique. Elle l'aime beaucoup mais a souffert dans sa jeunesse du regard des autres. Son discours sur sa soeur m'a boulversé et c'est pourquoi je cherche des informations sur affection. Je suis tombé par hasard sur ce site et il est clair que Roxane ne manquera jamais d'amour.


Aline
13-01-2005 19:01:18 [81.243.195.177]
Trop mignon le site. Bravo et merci pour vous être investis dans l'intégration des enfants trisomiques, ils sont trop gentils. Ils nous apprennent ce qu'est l'amour.


audrey
11-01-2005 23:01:39 [82.251.51.126]
Bravo! Belle leçon d'amor et de tolérance! Bonne continuation et meilleurs voeux pour 2005!


Mireille
26-12-2004 02:12:02 [81.48.250.55]
Bonjour ma belle Roxane, la vie a voulue que tu sois differente, mais avec cet état d' être tu donnes une belle leçon de vie à beaucoup de monde. Continue à te battre pour toi et pour ta famille qui t' aime et te soutien jour après jour, et ignore tout ces regards qui se posent sur toi. Je tiens également à dire merci à tes parents pour ce superbe site que je viens de decouvrir, il respire la joie et l' amour, peu importe la différence. J' espère que tu as passé un Très Bon Noël, et je te souhaite une Très Bonne et Heureuse Année, remplie de joie, de bonheur et de santé, à toi ainsi qu' à toute ta famille. Je me permet également de te faire un Très gros Bisous. Mireille, maman de trois garçons, dont Axel 3 ans et demi " différent" pour certains mais unique pour moi.


Céline
18-12-2004 18:12:47
Bonjour Roxane. Je tiens tout d'abord à te dire que je te trouve magnifique! Tu es une petite fille super jolie! Le site que ton papa a fait pour toi est tres chaleureux. On y ressent tout l'amour que ta famille a pour toi, et c'est abolument magique! Nous aussi, avons une petite fille formidable; elle s'appelle Romane et elle a 26 mois. Elle a une maladie génétique rare, le syndrome de Williams et Beuren. C'est une maladie qui a des points communs avec la tienne. et tout comme toi, c'est une petite fille tres attachante et bourrée d'émotion. Voilà, je voulais juste te dire que je trouve ton site tres accueillant et aussi plein de sentiments positifs. Bravo à vous tous et grandit bien, ma petite cocotte! Amicalement Céline, Benoit (le papa), Tristan (le grand frere) et Romane (notre petite star!)


linda
18-12-2004 18:12:21
merci de partager vos petits tresors au monde entier.


magalie
13-12-2004 22:12:08
bonjour,je travaille en foyer de vie ,je suis actuellement a l 'école pour être AMP .j ai un thème à choisir pour mon examen ,bien entendu la trisomie m a attiré ,petits bouts de choux adorables!j ai une citation qui m'a touché:traitez les gens comme s'ils étaient ce qu'ils devraient être,vous les aiderez à devenir ce qu'ils peuvent être.je vous embrasse très fort ,gros bisous à la petite roxane


roxane
13-12-2004 19:12:27
bonsoir!!!roxane c rigolot on a le meme nom!!!!t'as tout mon soutien!!!j'ai 13 ans!je te fais de gros gros bisous et tu as tout mon soutien je te le redis


manuguerra sandrine
30-11-2004 13:11:53
je suis journaliste, et mon patron m'envoie demain couvrir une pièce de théatre organisée par Trisomie 21 Lëtzebuerg a.s.b.l.alors pour mieux cerner mon sujet, je suis allée sur internet et j'ai trouvé votre site.c'est les larmes aux yeux que j'écris ces quelques lignes. surtout le témoignage du papa de roxanne quand il dit "ces enfants sont proches de la vérité".alors si je peux me permettre, je rajouterai "proche des anges".bravo à vous, ce que vous donnez vous enrichit,et merci, surtout merci.


SERVAIRE
05-11-2004 15:11:47
ce site est génial , j'ai 20 ans et je suis faciné par les personnes atteintes de la trisomie.Je trouve que ce sont des personnes extraordinaires qui apportent beaucoup de choses. Je fait parti de l'association GEIST 21 à Clermont-ferrand dans le puy de dôme.Mon rôle est de développer leur autonomie pour enfin qu'ils aient une vie normale mais aussi je m'occupe de leur insertion professionnelle. Je les adores est pouquoi je n'en sais rien


cecile
02-11-2004 15:11:23
Bonjour, je m'appelle Cécile et suis en formation de moniteur educateur. Je fais un écrit sur les Enfants Trisomique et j'aimerai beaucoup integret vos temoignages. Est je votre accord? Avec mes remerciements Cécile


Godin Lucille
26-10-2004 18:10:20
coucou j'ai 13 ans et malgré mon age j'ai envie de devenir péricultrice!! mon adresse : accchchfj@yahoo.fr , je suis ouverte a tout . Meci beaucoup


Céline
20-10-2004 11:10:06
Chère Roxane, je voulais simplement te dire que tu es une petite fille comme les autres tu es encore plus extraordinaire que les autres enfants. je pense que les autres non pas à te juger de part ton apparence, j'ai vu ton album et je trouve que tu es une très jolie petite fille.Les autres enfants ont beaucoup à apprendre de toi.De plus , je trouve que vous êtes une famille très soudée et je vous en félicite.Je te souhaite tout le bonheur du monde.Bon courage et bonne continuation et surtout ne changes pas , reste comme tu es:battante! je te fais des milliers de bisous ma puce Roxane. Céline,une fidèle lectrice. A bientôt, j'espère. P.S: Prends soin de toi et te laisse jamais marcher sur les pieds.Tu es géniale


manue perché
20-10-2004 10:10:57
je trouve votre site génial ca prouve l'amour de votre enfant et a quel point une enfant trisomique est une enfant comme tous les autres enfant. roxane continue comme ca et ne change pas pour les autres, tu a l'air d'une enfant heureuse et une famille super. gros bisous a toi roxane et ta famille manue


Brillet Mélanie
20-10-2004 10:10:42
Tout d'abord je tiens à vous féliciter pour ce site, et dire à Roxane que je suis heureuse d'avoir fait sa connaissance. Mais je profite aussi de cet E-Mail pour vous demandez si vous pouviez m'aider. En effet, actuellemnt je suis en formation et je dois aller effectuer un stage de 3 mois en Grèce, et mon plus grabd souhait serait de l'effectuer auprès du public des enfants handicapés, c'est pour cela que je me permet de vous écrire pour savoir si par hasard vous auriez quelques adresses à me donner. Je vous remercie d'avance et tiens encore à vous féliciter pour ce site que je recommanderais aux autres élèves de ma classe.


margaux
17-10-2004 21:10:17
ce site est magnifik et mérite detr vu. j'ai un ami ki a un peti frer trisomik et ki en parle très naturellemen, ce ki, o débu, métonai, je ne comprenai pa ke les enfan trisomik étai normal juska se ke je le rencontre... une rencontre ke je noublierai jamai... jai enfin compris pk mon ami navai pa onte de son peti frer, si jen avai un moi ossi je serai trè fier...


Anonyme
13-10-2004 14:10:16
à recherche d'information juste pour un exposer je vient de comprendre ce que c'étais vraiment courage à toute les familles qui sont dans ton cas Roxane et courage à toi


anne cecile
12-10-2004 17:10:29
coucou!! votre site est super et c'est vraiment très émouvant de voir a quel point vous aimez votre fille!! encore plus, je pense, que si elle n'était pas atteinte de trisomie 21.Je rencontre régulièrement des enfants trisomiques et j'ai passé deux semaines avec eux cet été et je peux vraiment dire qu'il sont très souvent très gentils et intérréssants.Bonne continuations


famille collin
02-10-2004 12:10:52
bonjour, je suis tombée par hasard sur votre site. je suis moi même soeur d'un adorable thierry de 35ans. j'ai 23 ans et suis étudiante à l'ulb de bruxelles. je vous remercie pour votre extraordinaire site qui nous communique les joies de vivre avec un ange... bisous à votre famille. la famille collin à mettet(belgique)


clara
21-09-2004 11:09:02
Salut chui tombé sur le site car ma soeur s'appelle Roxane aussi. je vous souhaite bonne chance. Bizzzzzzz


Romane
19-09-2004 20:09:57
Bravo pour ce site merveilleux. Cotoyant un enfant trisomique tous les jours, je peux vous dire que ce sont des enfants merveilleux qui nous apprennent beaucoup de chose.


franco
18-09-2004 20:09:41
je trouve que se sont les plus gentille personne du monde et roxane et tres belle longue vie a elle et beaucoup de bonheur


Anonyme
13-09-2004 17:09:04
je souhaite beaucoup de courage à la famille et beaucoup de bonnes choses à roxane pour son avenir,je suis aussi parent d'un enfant trisomique et pour il est plus que tout .


Mermillod-blondin Alexia
12-09-2004 18:09:23
Quelle magnifique poupée vous avez là!!! Je suis tombée sur votre site grâce au site de l'association TRISALIDE, et j en suis très heureuse!!! Roxane est vraiment une jeune fille très jolie, avec un magnifique sourire!!! A bientot. Alexia


charline 14 ans
06-09-2004 20:09:03
mon petit cousin qui a maintenant 2 ans est trisomique,quand il est né tout était normal dans les examens a part son crane qui était tout mou...le médecin a expliqué clairement a ma tante et son mari que mon cousin était trisomique mais surement trisomique que sur le facies(je ne sais pas comment ca s'écrit),et effectivement on se rend compte par rapport a tout les examens qu'il subbit que mon cousin n'est trisomique que sur son visage,(comme il est encore petit cela ne se voit que quand il est fatigué ),il dit quelques mots du genre(chien,maman,papa,ca,tata,berk,oooh hissss,non,),il marche depuis a peu prés 3 mois et demi,et il rigole et sourit tout le temps !!c'est un amour,je l'aime du plus profond de mon coeur !! je pense qu'il ne faut pas prendre les enfants trisomiques ou handicapés pour des enfants "pas normaux "car au contraire ils sont normaux,ils sont si gentils et si affectueux,je pense que si l'on les prends pour des "non normaux" c'est parcequ'on en a trés peur en fait !!!....voila je souhaite bon courage a tout les parents d'enfants atteint d'une trisomie ou d'un handicap ! j'aimerais avoir des renseignements sur le métier de psychomotricienne ,merci d'avance ! gros bisous a roxane


Artheboss
01-09-2004 22:09:02
moi mon frere est trisomique et je l'aime et l'adore !! on rigole trop ensemble ! vous pouvez allez le voir sur mon site il est normal !!! je l'aime ! Félicitation pour votre site et votre fille est rès belle ;-) merci de répondre ! une photo de mon frere si vous voulez http://rocketscoot.free.fr/photo/loic.jpg


Aurélie
26-08-2004 11:08:22
Ce site est tres intéressant... Jai 18ans et si javais une ptite soeur comme Roxane je serai fier d'elle et je ferai tout pour qu'elle sen sorte et qu'eele vive comme tous les autre enfants...c'est ce qu'elle mérite J'encourage Roxane et cest parents... Et battez vous... Gros bisous


roxane
23-08-2004 21:08:22
bonjour je m'appelle roxane (un n hé oui lol) et puis pour m'amuser j'ai tapé roxane et puis j'ai trouver ca je ne connaisait pas l'histoire mais je suis contente de la connaitre maintenant ROXANE


Marlyto
15-08-2004 22:08:08
Félicitation pour votre site que je trouve vraiment super, bonne continuation !!!!! Marlyto


Roxane Dubois
15-08-2004 19:08:25
Salut Roxane sa tombe bien on a le meme nom ! Je te souhaite de ten sortir ... Continue tu vas réussir !! Bonne Chance !!! ... Roxane


Jessica
05-08-2004 14:08:59
Bonjour ma puce, tu es belle comme un ange,et tu as l'air trés coquine aussi. Ton site est super heureusement que tu es là pour nous montrer que les personnes qui ont la trisomie 21 sont comme les autres (beaucoup mieux que certains). Je suis la petite soeur d'Agnès qui a 36 ans et qui est atteint de trisomie. Comme toi quand elle ètait petite c'etait une vraie chipie, mais toi pas contre tu es beaucoup plus deprouillarde qu'elle,je suis contente des progrés que tu fais chaque jour et j'èspere que tu continueras pour pouvoir faire le metier que tu souhaites,car ma soeur n'a pas eu cette chance ma mère la beaucoup trop protègè du monde exterieur (même si elle s'integre bien)et de ces gens moqueurs qui ne connaissent rien. Mes parents ont vecu la même naissance que tes parents pour ma soeur,sauf que les medecins on refusé de les laisser voir Agnés pendant 1 semaine. Depuis elle a grandiet elle est dans un foyer et rentre à la maison tout les 15 jours le wweek-end seulement et si elle le desire ( ce qui est rare car elle aime où elle est c'es comme un appart), là bas elle fait beaucoup d'activité... enfin bon je m'èloigne de toi. Je te fais des trés trés gros bisous à toi et ta famille,prend bien soin de toi et reste telle que tu es, adorable comme tout. Bisoussssssssssssssssss. Jessica


Daunizeau Christiane
05-08-2004 12:08:13
Bonjour Roxane et bonjour son papa, J'ai regardé l'album de photos, tu es ravissante !Tu devras te battre toute ta vie contre ceux qui n'acceptent pas la différence mais tu verras que tu gagneras toujours, il faut savoir être patiente pour leur prouver que les enfants trisomiques 21 ont quelque chose de plus et qu'ils réussissent toujours ce qu'ils entreprennent mais cà prend plus de temps. Je suis maman de Julie qui a 25 ans dans un mois, elle a tout réussi jusqu'à présent .... même son BEP métiers de secrétariat.... il ne lui reste plus qu'à trouver du travail et ce n'est pas facile. Je pense que Julie va également écrire dans ton livre d'or. Ton papa a fait un beau travail. Je t'embrasse bien fort et toutes mes félicitations à ton papa.


Roxane turgeon
22-07-2004 15:07:43
salut je trouve ce site super cool loollllpi c kom si ta famille etais dans l'ordie


delphine
20-07-2004 21:07:13
Je suis arrivé par hasard sur ton site et il m'a intrigué et j'ai tout de suite regardé les photos car ma passion c'est les photos et je t'ai vu toi si belle si mignonne.Ta famille et toi vous etes forts et vraiment je vous souhaite tout le bonheur qui puisse exister sur terre.


carole
02-07-2004 17:07:05
coucou roxane!!! je trouve ton site magnifique!!! tu es tres belle!!! tu as beaucoup de chance d'avoir une famille comme la tienne.. je te souhaite beaucoup de bonheur meme si tu en as deja!!! Ma soeur est monitrice educatrice, et travaille dans un IME, donc j'entend souvent parlé des enfants atteints de la trisomie 21!!! et j'en ai deja reçu chez moi et cela s'est tres bien passé... breff voila... si j'avais un enfant trisomique je ferais comme tes parents je lui donnerais beaucoup d'affection! gros bisous pupuce!! ton site est super j'espere avoir de tes nouvelles rapidement!!!


emilie
26-06-2004 17:06:46
Bonjour ma petite puce!!!!!!! Je suis la soeur d'anais(elle ta deja ecrit) Je voulais t'encouragée dans ton combat quotidien qui n'est pas toujours facile ce que je trouve tres dommage car tu est une petite fille comme les AUTRES!!!!! J'AIMERAIS TEND QUE TU SOIS VUE COMME LES AUTRES JE SUIS DE TOUT COEUR AVEC TOI BRAVO A T'EST PARENTS QUI JE SUIS SUR ON UNE FILLE MAGNIFIQUE BISOUSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSS EMILIE JEROME 14 ANS


anais
26-06-2004 17:06:34
Roxane je voudrais te dire que ton site est super.J'ai 10 ans et plus tard j'aimerait être aide aux enfant attint de la tromie et sache (mais je crois que tu le sais déja) que tu à des parents géniaux!!! bonne chance


Paul
10-06-2004 18:06:20
Je voulais dire a la jolie Roxanne qu'elle n'écoute pas les autre méchants enfants.Et je voulais lui dire VIVE LA VIE!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!


Paul
10-06-2004 18:06:16
Salut Dans mon école ,il y a des enfants comme toi et il sont trés getils .Bon courage


Bernard Ernst
31-05-2004 06:05:59
Bonjour Roxane, Dans notre famille, nous avons un garcon qui est comme toi, extra-ordinaire bien sur!!!! Ton site est super et tu est toute mignone. Gros bisous à toi et à ta famille.


Cécile
11-05-2004 20:05:22
J'aimerais vous contacter personnellement, malheureusement le lien avec votre e.mail ne fonctionne pas sur mon mac (toute la colonne de gauche est sans lien)... Pouvez-vous me donner votre e.mail ou une adresse postale ? Merci d'avance et bravo pour votre jolie Roxane !


mathilde
11-05-2004 17:05:48
Que de messages sur ce " fabuleux destin de Roxanne".Je ne sais pas quoi ajouter a tout ce qui a été déja écrit. Pour d'autres raisons je sais petite Roxanne que la différence,l'originalité,le "pas comme tout le monde" effraye les gens... Un dernier mot BRAVO a vous les parents d'avoir donné LA VIE !!!!!


jessy
05-05-2004 09:05:23
bonjour, j ai moi meme une petite fille trisomique Morgane qui a actuellement 7 ans. Elle a deux petits freres jumeaux ages de 2 ans et demi et à la maison on ne s ennuie pas. Nous vivons harmonieusement, Morgane nous apporte chaque jour de nouvelles choses et c est super,ce sont des enfants qu il faut aimer comme les autres. ton site est super...


pascale
04-05-2004 10:05:49
Je vous félicite tous d'abord pour ce merveilleux site,je connais la trisomie car une soeur de mon mari est trisomique elle a 36 ans aujourd'hui,et se trouve dans un centre en belgique. Pour le camsp je connais aussi car mon fils y est suivi pour une dyspraxie et je leur tire mon châpeau car il sont vraiment un reel soutient pour nous parents.


fournier
02-05-2004 01:05:22
je vraimen ete toucher par ton site car jaimerai aider les enfants com toi mai je moccupe des enfan pauvres mai sa viendra plustard pour linstan je sui jeune mai tou se ke je te souhaite sai ke du bonhaur et uen longue a toi ma puce


fournier
02-05-2004 01:05:20
j'aimerai recevoir des documents sur les etudes de psychomotricienne


isabelle
27-04-2004 00:04:17
ton site est super et tu ma lair geniale aussi si tous les peres aimais leur enfants comme toi se serais magnifique et roxanne est adorable gros bisous a cette petite fille magnifique


Sergio
26-04-2004 10:04:52
Un site qui mérite d'être vu.


patricia
24-04-2004 20:04:36
bonjour tout d'abord bravo pour ce site. je travaille dans une ecole pour enfants souffrant d'un handicap.nous avons beauoup d'enfant trisomique, ces enfants sont une joie du quotidien extraordinaire et nous donne une lecon de vie tout les jours avec leur bonnes humeur quotodienne et leur coeurs et leur veracite. encore merci a vous tous


Isabelle
23-04-2004 14:04:52
Bonjour, bravo pour votre site et félicitations à vous parents pour votre choix de garder cette petite fille si merveilleuse.J'ai moi même un oncle trisomique et je suis très fière de lui, il est bien plus intelligent que beaucoup sur cette terre. Gros bisous Roxane et amitiés à tes parents. Isabelle


Mathieu et Maman
08-04-2004 17:04:54
Bonjour Roxane, le site est très sympa je m'appelle Mathieu j'ai 14 ans comme toi je suis trisomique, ma grande soeur Valérie dit que je suis un soleil mais je fais de temps en temps des bêtises et maman n'est pas contente. Maman aime Beaucoup ce que vous avez fait.


Amandine et Denis
07-04-2004 00:04:09
Salut Roxanne,nous tenons à te féliciter toi et tes parents pour ce site très bien construit. Les témoignages que nous avons lu nous ont émus. Bon courage à toi et ta famille!!


Amandine et Denis
07-04-2004 00:04:08
Salut Roxanne,nous tenons à te féliciter toi et tes parents pour ce site très bien construit. Les témoignages que nous avons lu nous ont émus. Bon courage à toi et ta famille!!


Amandine et Denis
07-04-2004 00:04:08
Salut Roxanne,nous tenons à te féliciter toi et tes parents pour ce site très bien construit. Les témoignages que nous avons lu nous ont émus. Bon courage à toi et ta famille!!


roxane
05-04-2004 15:04:45
bonjour je suis roxane, aussi je m' apelle roxane mais mes amies m' apelle roxy ou rox ....bisous Roxane


phelipeau
30-03-2004 14:03:35
je te souhaite baucoups de courage et que tout tes réve puissent se réalisé.bravo pour ton site il est trés bien consue et ta maladie bien expliqué. en revoire et peut êtres à bientôt


Débobo
30-03-2004 02:03:25
Salut Roxi ! Je suis Débobo et un jour j'étais dans le métro , il y avait un trisomique qui voulait me dire bonjour , enfin me parler quoi . Il avait un faciès tellement bizarre pour moi , petite innocente de 7 ans ( environ ) que je me suis planquée derrière ma mère durant tout le trajet . Si tu savais comme je le regrette ! Je sais maintenant que les trisomiques ont un caractère doux et affectueux , et qu'ils ne feraient pas de mal à une mouche ... C'est tellement dégueu ma réaction que quand j'y pense j'en ai des larmes aux yeux . Si tout les hommes pouvaient se donner la main ... Kiss à tout le monde !!!!!!!!!! Les blancs , les noirs , les rouges , les verts et les violets !!!!!!!!!!!!!! Débobo


Margaux
29-03-2004 18:03:10
je trouve l'histore de Roxane trèes touchante je suis en 6eme et j'ai déjà ma vocation c'est de devenir PSYCHOMOTRICENNE je trouve ce métier passionnant.Et j'adorerée aidé des enfant malades. JE TE FAIS PLEIN DE GROS BISOUS


roxane
28-03-2004 15:03:04
coucou roxane!comme moi tu as le mm prénom!!j'ai 15ans et je te trouve très très courageuse!!!comme toi mès voisins on un handicap ms je lè ador!!!+jeune g mm été ds leurs école pour voir comment cété et g ossi participé a des activité avc eux!!bon voila je te fai d gros bisous et si tu ve mécrir je serai tjr la!!!!gros bissssoooooooouuuuusss a toi et a tte ta famille ki a été très courageuse....roxane


Fanny
26-03-2004 14:03:49
coucou Roxane je suis tombée sur ton site completement par hasard, enfin pas tant que ça ! J'attends un bébé pout cet été, si c'est une fille elle s'appelera Roxane comme toi et c'est en tapant ton prénom dans un moteur de recherche que je suis tombée sur toi ! alors hop, je laisse ma pate sur le livre d'or pour te faire de gros bisous fanny


Gaëlle
22-03-2004 17:03:34
Bonjour petite Roxanne Je suis en BEP secrétariat, j'ai 19 ans,et je fais un dossier sur les petites filles comme toi.Tu es une petite fille courageuse ainsi que tes parents. Bravo pour votre courage. Ton site va beaucoup m'aider pour ce dossier et je t'en remercie, tout cela me touche beaucoup. Je te souhaite bonne route ainsi qu'à tes parents et ton frère. Je t'embrasse.


Didier et Edith
03-03-2004 12:03:02
Bravo pour ce site que nous nous sommes permis d'utiliser dans le cadre de notre exercice professionnel : formateurs dans un institut de formation en soins infirmiers, souhaitant sensibiliser les étudiants sur le vécu de parents, de proches d'enfants trisomiques ; nous avons trouvé dans vos témoignages, vos photos, vos vidéos une mine de documents riches en enseignement et en humanité. Merci.


Nathalie
24-02-2004 23:02:11
Bonjour jolie Roxane....Infirmiere en formation pour devenir puéricultrice,je réalise mon projet professionnel sur "l'intrégration des enfants porteurs de handicap dans les crèches".Je suis ravie d'avoir visité ton site qui est magnifique et qui apporte énormément d'informations.Tu as des parents et un grand frère qui t'adorent et je suis certaine que tu leur rend bien. Je t'envoie des milliers de baisers ps: continuons à nous battre pour que la même chance soit offerte à tous les enfants "sans exception"


Rosanne
17-02-2004 15:02:54
Bonjour !!! Petite difference, moi je m'appelle Rosanne, j'ai 19ans, mais bon..... ne dit-on pas que les Rosanne et les Roxane sont les plus belles, les plus intelligentes et les plus fortes !!!! Ben alors c'est de nous kon parlait!! Quelle chance!! Ben ma petite Pitchounette, ton site m'a énormément touché !!! D'autant plus ke je ne suis pas à l'abri et tout le monde peut se retrouver dans la même situation que tes parents!!! je trouve qu'ils sont très courageux!!!! je vous souhaite énormément de bonheur et que tu es une jolie vie de petite fille épanoui!!! Gros bisous


Léna
11-02-2004 16:02:16
Bonsoir Roxane , Tu est une fille courageuse et tes parents aussi bravo du plus profond de mon coeur !


cendra
08-02-2004 05:02:26
superbe...bisous petite roxanne.....


ethuin
31-01-2004 15:01:29
je vous trouvent tous trés courageux et je pense que beaucoup de parents n'aurais pas suporter. je pense aussi que se doit être le début le plus dure. la suite doit être trés enrichissant .j'est 1 amis qui a un frére trisomique. et sont frére; je le trouve trés gentil. bon courage et a bientot


ethuin
31-01-2004 15:01:21
bonjour.je trouve que vous avait eu raison de créer votre site. cela permé aux autre parents d'avoir des raiseignelent sur la trisomie21.je vous saihaite bonne chance avec roxane pour la suiste!!!!!!!!!!!! ps je trouve se prénom trés jolie!


Christelle
09-01-2004 10:01:38
J'ai vue plusieurs films ou il y avait des enfants trisomiques (corky, sam le suis sam, le sept eme jours) c'est des enfants très attachant qui sont apparement heureux de vivre. Aujourdui je viens d'apprendre qu'un cousin et sa femme qui vient davoir leur deuxième enfant il est trisomique ca ma fais un choque c'est terrible ce qui leur arrive personne ne mérite ca je pense très fort a eux, j'espère qu'ils vont pouvoir gérer tout ca, car c'est une nouvelle difficile a avaler. Je suis sur qu'il feront tout ce qu'il pourront pour lui et l'aimerons comme un enfant normal. Je pense aussi aux familles dans le monde entier qui vive ce drame et se trensformera en joie car tout les enfants trisomique ou pas sont un bonheur immense.


Alaïs
30-12-2003 15:12:02
bonjour Roxane, J'ai consulté ton site suite à une recherche que je devais faire sur les pédagogies spécialisées. Je me rend compte hélàs que même si les textes de lois sont présents, les structures et établissements ne sont vraiment pas accessibles facilement.... Et dire que si je n'avais pas cette recherche à faire, je n'aurais pas eu la chance de m'en rendre compte... Je suis future orthophoniste et je te promets que ton histoire (et celle de tes parents) restera toujours dans un coin de ma tête pour pouvoir répondre au mieux aux attentes des enfants et des parents qui viendront me consulter. Je te souhaite pleins de bonheur (et une bonne année 2004) Alaïs


Lydie
18-12-2003 15:12:59
Bonjour, mon mari m'a appelé tout à l'heure et m'a invité à consulter votre site et surtout votre témoignage Denis. Il m'a dit tu vas voir comme leur histoire ressemble à la nôtre, du vécu de la grossesse -ce pressentiment... -jusqu'au verdict. Notre petit 3ème est là, 7 mois déjà et nous l'aimons très fort. Je n'aurais jamais soupçonné que cet amour puisse être aussi naturel, evident. Merci à vous de partager et de nous permettre de le faire à notre tour.


Jean Pierre
15-12-2003 08:12:23
Site formidable et très bien conçu


PRIETO
28-11-2003 18:11:45
MAMAN D UNE JEUNE ET JOLIE'pomeline'12 ANS NEE TRISOMIQUE D UNE FRATRIE DE 5 ENFANTS NOUS AVONS REGARDE VOTRE SITE EN FAMILLE .... BRAVO ET TRES JOLI... FAUT CONTINUER C EST QUE DU BONHEUR... AMICALEMENT


DUJARDIN SERGINE
28-11-2003 00:11:22
MA PUCE JE PENSERER TRES FORT A TOI TOUJOURS ET TE SOUHAITE TOUT LE BONHEUR DU MONDE SERGINE


Sandra
25-11-2003 16:11:02
bravo pour votre amour pour roxanne , vous etes tres courageux


besche
20-11-2003 10:11:50
comme tu es jolie .ma photo préféré c'est celle du bain. album de ta 2eme à ta 3eme année. es tu aussi sage que tu es jolie? de gros bisous à toi et ta famille .n'oublies pas ton grand frere! je vous souhaites pleins de bohneur. milles bisous. melanie 27ans et maman d'une sacré chipie qui s'appelle floriane.


virginie
19-11-2003 15:11:35
bravo pour ce que vous faites pour votre fille, vous lui donnez toutes les chances. très beau site.bisous et bon courage.


Laury Girard
18-11-2003 16:11:27
Bonjour, je me présente Laury Girard, finissante en éducation spécialisé en mai 2004 !!! J'avoue que si il existerait une technique spécialisé dans la trisomie 21 je la ferais dès maintenant, bravo pour le calendrier c'est extraordinaire !


laetitia
17-11-2003 11:11:38
une gamine a croquer vraiment adorable...temoignage touchant...bonne continuation


laetitia
17-11-2003 11:11:37
une gamine a croquer


Marine
30-10-2003 23:10:00
Je suis en 3°, et j'ai du faire des recherches sur les trisomies, je suis alors tombée sur ce site. Ce site est vraiment merveilleux pour tous les trisomiques et personnes souhaitant partager et communiquer avec des personnes qui ont vécu la même chose. Ma mère enceinte de moi a eut une maladie sans gravité pour elle mais si je l'atrapais, je devenais : aveugle, muet, gogole. Et jusqu'a ma naissance ma mère n'a pas su si j'avais attraper cet maladie. Je comprend donc le sentiment de ces parents qui ont reçu cet nouvelle, et qui ont eut le courage de continuer à aimer leur enfant, sans faire attention à cette trisomie.


gaelle
26-10-2003 14:10:27
Ma visite sur ce site était un hasard mais je l'ai trouvé formidable.J'ai 19 ans et je suis animatrice pour personnes handicapés mentales en colonies de vacances.j'ai travaillé avec des enfants ados et adultes ayant toutes sorte d'handicap dont la trisomie et je tiens a vous dire merci pour ce site qui nous fait réelement partager le quotidien de votre petite roxanne.j'espere qu'aujourd'hui vous ne regrettez rien car meme si cela doit etre dur je le concois qu'il y a t'il de plus beau qu'un sourir sur un visage d'enfant?


Philippe Tzou
10-10-2003 16:10:27
Bonjour, Ce site est merveilleux, surtout quand on pense que cette année est l'année européenne des personnes handicapées, et que ce que les différents témoignages sur ce site, ainsi que l'expérience de Roxane que nous fait partager son père, et ben ils font vraiment croire que être handicapé ne veut pas forcément dire être différent, en marge de la société, exclu ou 'débile', mais tout simplement avoir des besoins différents. je félicite le papa de Roxane, et fais un gros bisous à sa famille et sa petite star! Philippe Tzou Forum européen des personnes handicapées


oriana
01-10-2003 15:10:30
moi soeur d'une trisomique je fais des bisous a Roxane et a sa famille


laetitia
29-09-2003 22:09:49
je suis tombée sur ce site par hasard et c'est super Roxanne est merveilleuse elle est à croquer. c'est un site plein de vie bien fait et qui donne envie de revenir voir la frimousse de Roxanne. a quand les nouvelles photos? je suis maman d'une petite lola de èmois et on a découvert il y a 3 mois qu'elle a une infirmité motrice cérébrale on ne sait pas comment ca va évoluer, elle est trop jeune. ça donne du baume au coeur de voir votre courage et enthousiasme d'aujourd'hui! continuez et bisous à la puce


CATHYE
27-09-2003 16:09:36
votre cite est interressant.etant moi meme maman d'un enfant trisomique ( benjamin 7 ans ), je me rend compte une fois de plus que pour les intégrer dans le millieux " ordinaire " rien n'est simple,il faut ce battre constament.mais avec beaucoup de courage et surtout d'amour on y arrive!!!


Aurélie
26-09-2003 18:09:40
Bonjour à tous! je voulias vous féliciter pour tout le courage dont vous faite preuve! je crois que vous nous donnez à tous une belle lecon sur la vie! Bon courage pour la suite.


anne sophie
24-09-2003 21:09:35
je mappelle anne sophie, g 16ans, je suis en 2nde sms pour devenir par la suite infirmière et g un exposé a faire sur la trisomie 21. je trouve votre site génial et dans toute ma recherche c de loin le site le plus sympatique et le plus convivial et le plus complet que g trouvé je vous felicite de votre courrage et de votre site et puis occupez vous bien de roxane et encore bravo pour votre site je trouve kil en faudrait plus comme sa!!!! BRAVO!!!!!!


mariane
03-09-2003 15:09:56
Je suis lycéenne, l'année prochaine je dois m'orienter pour mes études et j'hésite. je sais que je veux faire un metier utle pour aider les autres. J'ai entendu parler de psychomotriciens j'ai regardéen koi ca consisté. J'ai trouvé ca super de pouvoir aider des enfants et des parents. Bravo a vous d'avoir eu le courage d'affronter cette trrysommie et bon courage pour la suite. mariane


Prisca
21-08-2003 23:08:25
Bonjour à vous. Je tiens à vous féliciter et à vous tirer mon chapeau pour ce magnifique site qui marque un formidable et réèl geste d'amour et de fierté envers votre fille. Je trouve cela magnifique et je fais un énorme bisous à la petite Roxane qui je l'espère se porte bien ainsi qu'à sa merveilleuse famille !!!!


Prisca
21-08-2003 23:08:25
Bonjour à vous. Je tiens à vous féliciter et à vous tirer mon chapeau pour ce magnifique site qui marque un formidable et réèl geste d'amour et de fierté envers votre fille. Je trouve cela magnifique et je fais un énorme bisous à la petite Roxane qui je l'espère se porte bien ainsi qu'à sa merveilleuse famille !!!!


Maureen
19-08-2003 19:08:03
bonjour à tous, je suis tombée par hasard sur votre site et je l'ai trové très bien fait...c'est un message d'espoir que vous nous donnez en témoignage. Je suis éducatrice spécialisée et mon souhait serait de travailler avec des personnes qui souffent de la même maladie que Roxanne pour que la société progresse dans l'insertion des personnes différentes... bon courage et continuez à témoigner de votre amour... ps: ne laissez pas dormir ce site!!! gros Bisous à Roxanne et à sa famille Maureen


roxane
18-08-2003 17:08:18
jamais vu site aussi mal fait !!! la médaille d'or du mauvais gout.


Nessy
24-07-2003 17:07:33
En fessant des recherche je suis tomber sur votre sîte , votre petite fille est magnifique , félicitations pour toutes ses évolutions !


Corelie
16-07-2003 21:07:16
Bravo... !! Vous avez pris la bonne décision de garder ce rayon de soleil ;o))) Merci de nous apprendre davantage sur cette maladie. Roxane est a croquer !! hihihihi !! les mises a jour datent de 2002... faut pas laisser dormir ce site... faut l'activer au même rythme que son sujet Roxane ;o) Bravo !!!


Samantha
15-07-2003 16:07:15
Bonjour! Je suis également tombée par hasard sur votre site en faisant des recherches sur la trisomie 21. Je regarde la série Corky et j'ai voulu en savoir plus sur le fameux troisième chromosome. J'ai été très touchée par votre site. La petite Roxane est adorable et donne envie de la serrer dans ses bras. Gros bisous ma puce et bonne continuation. Samantha.


Val
04-07-2003 17:07:38
Tu es une magnifique petite poupée Roxane.


beatrice
02-07-2003 19:07:01
je vous felicite pour se site qui est conscacrer au enfant trisomique, je vous encourage a continuer comme ca ,et je viendrais un peu plus souvent pour voir comment va roxane.BEA


viviane
01-07-2003 21:07:51
Bonjour Roxane Je suis tombée sur ton site merveilleux par hasard, car je cherchais des informations sur la trisomie. J'ai en effet rencontré il y a 10 mois un homme merveilleux, hollandais, papa dun petit garçon trisomique agé de 18 mois. Je devais rencontré ce petit Milan mais ayant une réticence instinctive non justifiée face à cette maladie, j'ai voulu m 'informer et je t'avoue être tombée sous le charme de ton site. Tes parents ont l'air merveilleux et si fiers de toi!!! Tu m'as donc aidée à affronter mes peurs et grâce à toi j'ai fait la connaissance d'un petit ange blond, toujours souriant, plein de joie de vivre, et je l'ai pris dans mes bras et embrassé tout naturellement. Merci de tout coeur. Pleins de tendres bisoux


marjorie
24-06-2003 15:06:48
Bonjour, j'ai 19 ans et je vais surement faire une formation d'aide médico psychologique pour m'occuper d'enfants comme Roxane. Cela me touche particulierement de voir ce site car trop souvent les gens ignorent et rejettent cette "difference" mais en surfant, on a d'autres appioris.Merci de donner la chance a des jeunes comme moi qui ne savaient pas trop si ils voulaient vraiment faire ce métier mais a présent je suis sûre de moi et je veux passer mon temps a leur offrir le bonheur . Je tiens a embrasser Roxane et lui dire qu'elle est trés jolie sincerement. merci bisous MARJORIE


vero
20-05-2003 09:05:38
Bonjour, Bravo pour ce magnifique site et une si jolie histoire. Je vais mettre votre lien dans notre annuaire. Je vous souhaite une bonne continuation. A bientot Véro


sophie szawelski
05-05-2003 09:05:26
j'ai été très touché par ce site et je naviguerai réguliérement pour prendre des nouvelles de ROXANE bon courage à vous milles baisers des marichelles!!!!


Linda
05-05-2003 05:05:57
Bonjour, Je tenais à vous dire Toutes mes Félicitations les plus sincères pour votre merveilleux site Un gros Merci de nous le faire partager Je vous souhaite longue vie à votre site,ainsi qu'une bonne continuation Que le Seigneur vous bénisse,ainsi que vos petits anges,et que votre route soit parsemée de petits bonheurs En toute Amitié Linda Gros Bisous Roxanne xoxo Bye ..>Bonne Semaine ,


Boutchou
04-05-2003 11:05:59
Bonjour je suis en classe de première et dans le cadre des TPE. Nous avons choisi de traiter de le trisomie 21 et je suis tombée sur votre site qui est magnifique, tout comme Roxanne. Bisous à Roxanne et bravo pour votre site


LAURY ET SABRINA
24-04-2003 01:04:40
bonjour. nous avons trouver votre site magnifique....nous avons prise quelques photos afin de les aposer a notre revue scolaire !!!!! en francais, nous devions faire une revue sur un sujet qui nous touchaient et nous avon choisie la tricomie bravo pour le site.....merci pour les photos laury et sabrina


Vivi
20-04-2003 23:04:34
Quelle belle page ,bravo. Beaucoup d'informations,bien fait,merci


sachou
20-04-2003 16:04:41
Bonjour, je vous écris car votre site est un petit trésor. Qui fait bien réfléchir. de plus, vous dire que votre filles est super belles. Bon courages. Deplus, moi connaissait déja la trisonie car une de mais nièce est comme ca. Et etant jeunes sais moi qui la garder souvent. Et moi je trouve que sais enfants son des petits rayons de soleil car il sont tout le temps jovial.aujourd,hui Elle est agé de vingt sais encore un rayon soleil. C'est enfant apporte beaucoup.Même si sait dur défois. amicalement sachou


ROXANE
05-04-2003 19:04:44
moi aussi je m'apelle ROXANE et je vous fais de gros bisous et beaucoup de courage !! ROXANE


Céline
18-03-2003 14:03:19
Je trouve votre site non seulement bien fait mais aussi trés touchant...l,amour marque cahque page de votre site a vous quantre vous donnez un nouveau regad aux gens extérieurs a votre entourage amsi aussi aux gens qui sont découragés dans la vie. Merci pour ce site.


C@roline
10-03-2003 18:03:25
bonjour, Je suis en seconde et je devait réaliser un dossier sur l'intégration sociale et j'ai choisi les personnes handicapés car je trouve qu'elles sont très courageuses ainsi que leur entourage. C'est ainsi que je suis tombée sur votre site qui m'a émue profondément c'est un très bon site qui a été réalisé avec coeur, avec amour. Je vais me répéter mais encore BRAVO à tous !!! Gros bisous à Roxane, son entourage ainsi que toutes les personnes handicapés, restez fort car toutes les personnes handicapés le val bien, ils sont exceptionnels, très touchant et affectueux. Merci pour ce site qui m'a permis de mieux comprendre la vie des personnes handicapés et encore Bravo.


dafou
05-03-2003 17:03:34
Salut!!! Je comprend que vivre avec un enfant différent se n,est pas facile chauque jour. je le vie aussi...Mais des site comme le votre sont très précieux pour les parents.. Félicitation pour cette merveilleuse création!! Dafou xx


Didier CROS
03-03-2003 17:03:21
Bonjour, Je prépare actuellement un film documentaire d'une demie-heure sur le handicap, la fratrie et l'adolescence pour France 2. Je recherche pour ce film une fratrie de deux adolescents ( garçon ou fille, entre 13 et 17 ans ), dont un handicapé. Pour plus d'informations, n'hésitez pas à me contacter. Merci ! Toutes mes félicitations pour votre site et boujour à Roxanne !!! Didier CROS


ahmad sabra
28-02-2003 17:02:02
Hi Roxane, je m'appelle ahmad sabra, je suis un eleve en CE2 au lycee francais au liban. j'ai une recherche a faire sur la trisomie. je ne savais pas avant de quoi s'agit it. Mais, maintenant je suis au courant et je vous souhaite une bonne vie et bon courage. ahmad


schriever flore
18-02-2003 11:02:19
BONNE CHANCE A TOUT LA FAMILLE ET A ROXANE


Sophlilou
14-02-2003 09:02:50
Bravo pour ce site!! Vos enfants ont bien de la chance de vous avoir. Bonne continuation.


Benoit
11-02-2003 01:02:16
"Trisomiques je vous aime, continuez à être heureux et insouciants, vous êtes proches de la vérité". Je viens juste de lire ceci dans les témoignages, c'est exactement ce que je pense !!! Mon petit frère est trisomique, c'est le bonheur !! Battez-vous pour l'insertion !!! Ils nous donnent tellement, entourons les !!!! Bravo pour le site !!!!!!!!!!! A+ Ben (Bretagne)


gaelle renaudin
03-02-2003 14:02:30
Merci Roxane d'avoir prêtée ta jolie frimousse pour rendre ce site encore plus beau. Je suis maman d'1 petite chloé T21 de 19 mois (née le 15/06/01). Comme je suis toujours à la recherche d'idées pour lui permettre de grandir encore mieux, je suis très contente d'avoir fait ta connaissance. Je reviendrais, peut-être même que je finirais par échanger mon e-mail avec celui de tes parents un jour pour nous donner des astuces ! Bisous à tous et merci !!!


Raphaël Zacharie de Izarra
30-01-2003 16:01:07
Vos étoiles sont mon horizon, vos songes ma nourriture, vos cailloux ma richesse. Et vos voix plaintives montant vers moi, ma seule quête. La Lumière est ma demeure, l'Amour ma respiration, l'Infini mon but. Je bois l'eau du Ciel, chante votre nom, joue avec les constellations. Vous les innocents qui avez rejoint ces contrées inconnues des vivants, ces altitudes étrangères aux endeuillés, vous qui êtes entrés sans retour possible dans l'impérissable tourbillon, dans l'inaltérable enchantement, dans l'inextinguible allégresse, poursuivez avec moi votre vol. Je suis votre guide. Mon âme est une crypte, mon souffle un cierge, mon front un firmament. Je suis un autel d'azur et de lumière. Je suis chant, feu, prière. L'amour que vous me portez me fait pleurer, et mes larmes sont une eau claire. Mon regard posé sur vous est un sourire, et ce sourire est une onde pure. Votre souffrance sur la Terre vous a donné des ailes, et des sommets pleins d'éclat vous sont destinés. La beauté est votre condition, la joie votre héritage, l'éternité votre asile. Vos tombes qui gisent en bas sont mes plus chères causes. A leur pied je fais s'agenouiller les montagnes, sur elles je fais se pencher les astres, en leur nom je fais pleurer les silex. Je suis un cygne, un arc-en-ciel, une flamme. Je suis l'Ange de ce Monde et je vous aime. Raphaël Zacharie de Izarra


Raphaël Zacharie de Izarra
30-01-2003 16:01:04
(Voici l'interprétation officieuse d'un drame survenu il y a quelques années quelque part en France. Certes tout est subjectif, mais rien n'est inventé.) La détresse. La petite fille aux boucles blondes marche droit devant elle, traversant prés et champs d'un pas égal. Sur sa joue un filet d'argent suinte, et luit furtivement au soleil. Elle pleure du bout de ses dix ans, boudeuse. Et à travers ses yeux bridés son regard perdu interroge le ciel, et peut-être même le monde entier. Son coeur est triste. Plus même : douloureux. Pire encore : blessé. Elle le sent confusément. Elle en prend conscience progressivement, inéluctablement, comme une soudaine révélation tombée le jour même, à la minute même. Et son coeur s'alourdit au fil de ses pas. Ses pensées sont égarées, comme elles l'ont toujours été. Elle vient, une nouvelle fois, de se faire exclure de la troupe d'enfants de son âge qui jouaient non loin de sa maison. Alors elle s'est contentée d'observer les jeux de ses camarades de loin avant de leur tourner le dos et de s'en aller au hasard dans la campagne environnante, sans vraiment en connaître l'exacte raison, dans la confusion de ses idées et de son coeur perturbés. Elle a parcouru plusieurs kilomètres, et est déjà loin de chez elle. Elle arrive au bord d'un point d'eau, qu'elle ne connaît pas. Profond. Elle peut voir, en se penchant un peu, le ciel qui se reflète, si vaste, si beau. Et puis, en se penchant encore un peu plus elle voit son visage, si jeune, si frais. Ses larmes redoublent, et tombent une à une dans l'onde à peine troublée. Pendant ce temps on s'inquiète de son absence, et les gendarmes sont alertés pour tenter de la retrouver. On craint pour sa vie, sait-on jamais avec toutes ces histoires de mauvaises rencontres... C'est une petite fille qui n'a que dix ans. Combien de temps est-elle restée ainsi au bord de l'eau à scruter le ciel, à plonger le regard dans le mystère de son visage reflété ? On a retrouvé son petit corps le lendemain, enseveli sous les flots paisibles de l'étang, telle Ophélie étendue dans son mouvant linceul de cristal. Une noyade stupide ont conclu les gendarmes. Une imprudence d'enfant fugueur... C'est ce qu'ont rapporté tous les journaux du pays. Mais qui peut dire ce qui peut se passer dans la tête d'une enfant de dix ans ? Comment peut-on affirmer qu'à cet âge on n'a pas la sensibilité d'un adulte, au point de... Le désespoir a-t-il donc un âge légitime aux yeux des grandes personnes ? Nul n'a osé avancer une telle hypothèse. En effet, on ne prête pas une telle subtilité d'émotion à un coeur si jeune et si innocent. Il n'y eut aucun témoin du drame, si ce n'est le vent et le chant des oiseaux. Dans l'onde la petite fille aux boucles blondes a vu son image. Et elle a compris, enfin, seule face à elle-même, qui elle était, pourquoi elle était si différente des autres petites filles de son âge. Elle s'est vu pleurer, et elle a su pourquoi elle pleurait. Elle n'a pas supporté. Tout cela n'était pourtant pas grand-chose lui assuraient souvent ses parents. En fait tout ne tenait qu'en un mot, un seul. La petite fille était trisomique. Raphaël Zacharie de Izarra


brigitte
19-01-2003 17:01:41
Je suis maman d'un garçon Geoffrey, il a 16 ans et a une trisomie 21 comme toi.Il est super et trés intéressant.Il m'a dit de t'envoyer tous ces voeux pour l'année 2003 !! BONNE ANNEE A TOI ET TES PARENTS


Robert Ingrid
14-01-2003 20:01:55
je tiens juste à vous féliciter pour ce site qui est très bien fait. je l'ai montré à ma maman et elle le trouve très chouette aussi. bravo!!!!!! ingrid et sa petite soeur laura


Frédérique
10-01-2003 22:01:47
Très touchée par ce site... Et tous ces temoignages... Bisous à Roxane...


Stéphanie
31-12-2002 11:12:51
Roxane, je te souhaite plein de bonheur pour 2003à toi et à ta famille. J'éspère que le père noël t'a gâté. Je suis impatiente de voir d'autres jolies photos de toi. Je vous embrasse bien fort


AMANDINE
24-12-2002 16:12:38
bonjour , ma petite roxane je veux juste te faire passer un petit message pour te soutenir dans ta maladie. JOYEUX NOEL ET BONNE ANNÉE BON COURAGE


Delphine
19-12-2002 14:12:49
Bonjour petite puce, j'espere que tu vas bien et que le pere noel va te gatter car je suis sure que tu as ete une petite fille tres sage.J'espere avoir bientot de tes nouvelles.Je te fait de tres gros bisous a toi et a tes parents.A bientot j'espere.


Lydie
18-12-2002 14:12:31
Ton site est vraiment formidable Roxane. Tu es une fille très jolie a très bientôt


Akpinar selda
13-12-2002 21:12:14
Chère Roxane, j'ai trouvé ton site formidable et je t'admire beaucoup, je suis la maman de deux enfants, l'ainé a six ans il a un problème de surditéet mon deuxième enfant mon bébé à 4 ans il est malade il a de nombreux handicaps des malformations aux mains, et s'éveille lentement.je t'ai écrit ce petit message pour te montrer toute ma sympathie, j'adore tous les enfants ce sonts tous des anges, j'ai connu de dures moments comme tes parents, mais aujourd'hui je suis heureuse, je regarde mon bébé évolué, je donnerais tout pour lui;je fais face aux regards méchants parfois aux questions idiotes des réflexions méchantes je les ignore;je te fais de très très gros bisous; une maman


Valentin
05-12-2002 13:12:13
Bonjour Roxane, Je viens d'avoir de tes nouvelles par Stephanie, la maman de Léa Lune, apparamment tout va bien. J'espère que tu as écrit au père noël pour avoir pleins de cadeaux auprès du sapin. Pour ma part ca va, vivement les vacances pour profiter de mon papa et de ma maman. Ma soeur, Pauline, ce joint a moi pour te faire de gros bisous, et passe de bonne fête de Noël et de fin d'année avec toute ta famille. Mille bisous et a bientôt Roxane, bisous a tes parents aussi. Vava


glon
03-12-2002 14:12:11
j'adore votre site


julie
28-11-2002 00:11:09
Je veux simplement dire un gros bonjour a la petite Roxane. Tu es super belle ma petite chouette. Je me nomme Julie et j'habite au québec.J'ai tombé pas hazard sur ton site en navigant et je n'ai pas pu m'arrêter de le lire. Je le trouve très beau. Le lire m'a donné beaucoup d'espoir. Bye bye Juliexxxxx


emilie
26-11-2002 13:11:25
il est super


Anonyme
22-11-2002 18:11:21
c'est vraiment super, votre site. Cela montre qu'un enfant trisomique, est un enfant comme les autres BRAVO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!


STEPHANIE
21-11-2002 11:11:48
Comment va ma petite chérie??? Alors est ce que tu as déja fait ta lettre au pere noel??? Au fait, j'ai vu Valentin (le site de Valentin :pgaville.free.fr) il y a quelques jours et il m'a demandé de t'envoyer de trés gros bisous et naturellement je me joins à lui.Nous te faisons, Léa et moi de trés grosses bises en pensant trés trés fort à toi.


Veronique.24 ans
20-11-2002 14:11:40
Comme beaucoup, j'ai découvert ce site par hasard et je le trouve merveilleusement bien fait. Il donne de l'espoir à toutes les personnes concernées par la trisomie 21. Je suis étudiante en orthophonie et je souhaite faire mon mémoire de fin d'étude sur la prise en charge précoce des enfants atteints de trisomie 21. Merci encore pour ce site et plein de gros bisous à Roxanne...


Gisele Ferreira
19-11-2002 13:11:32
Hello little princess. My name is Gisele and I'm a mother of a 3 years old princess like you named Mauren. We live in São Paulo, Brazil. I loved your web site. Congratulations to Mom an Dad. I'm sorry I don't speak french, but I know dad can read it to you. Keep beatifull and smart. Kisses on your heart. Gisele


Laurence Tryon (nee Francois)
19-11-2002 03:11:37
Bonjour a vous quatre. Mon amie Jodie Reimer, qui a ete a l'origine du site DSKing aux USA, et que vous avez contactee, m'a envoye le lien pour le site de Roxanne. Quell belle petite fille! Je suis moi aussi maman d'une petite fille trisomique du nom de Rachel. Ell est nee un an apres Roxanne, le 25 juin 1999 a Bellevue, Etat de Washington. Nous ne savions pas non plus que Rachel serait une enfant extraordinaire. J'ai eu beaucoup de chance d'avoir beaucoup de soutien grace a mes amis de DSKing, ma paroisse, et ma famille. Mes parents habitent toujours en France et apres avoir recupere du choc quand ils ont appris que Rachel etait trisomique, ils ont etes supers dans leur soutien. Si vous voulez voir des photos de notre famille, rendez vous au site www.tryon.org et cliquez sur "Pictures" J'espere correspondre avec vous de temps en temps. Laurence


Marine
17-11-2002 10:11:25
Coucou Roxane, j'ai adoré ton site tu es une petite fille pleine de vie et très mignonne. J'ai un oncle de 35 ans qui a une trisomie 21 et je n'ai jamais vu quelqu'un d'aussi heureux, il travail et adore ce qu'il fait. Il fait beaucoup de sport et fait partit de l'équipe de basket de son C.A.T. Tu as beaucoup de chance de pouvoir aller à l'ecole, il y a 30 ans celà n'aurait pas été envisageable, du coup mon oncle ne sortait pas beaucoup et n'a jamais appris à parler ni ecrire mais sait ce faire comprendre par sa gentillesse et sa douceur. Travaille bien à l'école et ne casse plus tes lunettes, bisous. Et félicitations à tes parents pour avoir une si merveilleuse petite fille. Marine 20 ans


Lyse Dufour
14-11-2002 14:11:38
J'ai adoré votre site, je suis moi-même maman d'un fils de 22 ans qui a une déficience intellectuelle mais pas de type trisomie 21. J'adore les témoignages et à mon tour, j'aimerais vous suggérer mon nouveau site internet : Chezlyse.iquebec.com Bravo, vous avez un très beau site, ce sont des initiatives de ce genre qui feront grandir la société.


Lionel
03-11-2002 21:11:26
bravo pour ce site et continuez a faire connaitre aux gens et faites leurs comprendre que la trisomie ne fait rien de mal et qu'avorter c'est tuer


Delphine
31-10-2002 14:10:58
Bonjour petite puce,je suis venue visiter ton site par hazard et je le trouve vraiment génial. Tu est une petite fille vraiment comme les autres et je te trouve magnifique.J'ai un cousin par alliance qui a eu aussi une petite fille atteinte de la meme maladie que toi et je peux te dire que l'on vous adore.


Terrasson
27-10-2002 14:10:39
Je suis très heureuse que vous ayez fait ce site sur votre fille. En effet je travaille dans un foyer de vie accueillant des adultes handicapés dont des trisomiques. Je suis avec eux tous les jours donc je les connais bien. Ce sont des gens heureux de vivre parfois un peu têtu mais très affectueux. Ils sont capables de faire beaucoup de choses mais ont besoin de stimulation. Ils doivent faire partie de la vie de tous. Félicitations pour avoir eu le courage de la montrer à tous.


sophie
25-10-2002 21:10:11
bonjour à Roxane et a sa famille, je suis la maman de Vincent 7 ans et demi, porteur d'une trisomie 21 en mosaique, et je trouve votre site remarquable.j'espère pouvoir chatter avec vous bientot.bravo et bon courage à vous tous.Soph


julie
23-10-2002 22:10:29
Bonsoir à toi Roxane et à tes parents. Je suis éducatrice et je m'occupe d'enfants un peu plus agés que toi qui ont aussi une trisomie21, je suis très touchée par le site que tes parents ont crée sur toi et je leur dis MERCI, de cet exemple d'AMOUR.


audrey
23-10-2002 20:10:43
Salut ma puce, Trés touchée par la beauté de ton site, je suis tombé dessus en cherchant des informations sur la trisomie 21.En effet je suis en formation d'aide medico psychologique et travail avec des personnes adultes trisomique........QUELLE BONHEUR!!!!!ne te sens pas differente des autres vous etes identiques et degager une vraie joie de vivre.Avec tout mon courage je t embrasse en esperant avoir une reponse je te dit a bientot.Bisous


jenny
21-10-2002 19:10:21
j'ai découvert ce site apres recherche sur la vie des trisomiques.ce site est vraiment bien fait et est tres complet.cette maladie génétique n'est pas qu'une bete série de chromosomes mal construites mais ce sont des humains comme vous et moi qui ont une vie et des sentiments.merci pour tout les trisomiques


zizou
21-10-2002 14:10:11
j'ai découvert ton site il y a quelques jours et je le trouve super .gros bisous


kaczorowski
04-10-2002 21:10:48
un petit coucou de saone et loire,ou j'ai decouvert votre site hier soir,car je suis a la recherche de parents qui me donnerai des conceils .je suis maman d'une petite fille trisomique qui s'appele leonie et qui a dix huits mois.j'espere avoir des contact avec vous.votre petite fille est charmante et votre site est tres bien fait.gros bisous a toute la famille.


céline
02-10-2002 13:10:40
bonjour les amis,je voulais vous écrire un petit mot pour patrager avec vous ma confiance en la vie...En fait,j'ai découvert votre site alors que je faisait des recherches pour mon travail de fin d'étude qui a pour thème:La vie sociale des enfants trisomiques.Je tenais donc à vous remercier de partager toutes ces choses avec nous...Bon courage et pleins de jolies choses pour vous tous.Bisous spécialement pour la jolie Roxanne!!!Une jeune fille de Belgique.


sonia
27-09-2002 17:09:52
salut Roxanne je m'appelle sonia et je vouler te dir que ton sit et tres bien fait!j'espere garder contacte avec toi je te fais plein de bizous bye bye!!! sonia 13ans, halluin (59)


Martine EISCHEN
12-09-2002 12:09:32
Bonjour Denis, Roxane et toute la famille Félécitations! Denis je t'ai vu à l'émission ca se discute hier soir. Vous avez fait le bon choix, et Roxane a bien de la chance. Elle est ADORABLE!!!!!! Et quelle beauté! GROS BISOUS Martine, maman de Catalina aussi née en 1998


stéphanie
11-09-2002 10:09:36
je viens juste de parcourir votre site, témoignage important de l'amour que vous portez à votre fille. C'est super, j'y reviendrais! Educatrice spécialisée de formation, je suis sensibilisé à ces sujets et surtout convaincue professionnellement du travail précoce à faire et surtout sans jamais oublier d'y inclure les familles. Courage, Stéphanie


roxane
05-09-2002 17:09:10
je m'appelle roxane moi aussi et je te souhaite un bon retablissement et plein d'amour sincere je t'aime salut


Estelle
23-08-2002 16:08:18
Je vous transmet toute mon admiration. Je souhaite tou le bonheur et l'amour du monde à votre famille. Estelle de la Vienne en France


isabelle
20-08-2002 16:08:06
bravo pour votre courage et votre amour apporté a cette petite ROXANE. la vie reserve plein de surprises et le chemin va être long, mais ROXANE évoluera, fera plein de progrès qui vous raviront. le regard des autres importe peu. je vous souhaite Bonne chance et beaucoup d'amour à partager


Roxane
08-08-2002 10:08:01
Bonjour, je m'appelle Roxane, j'ai 23 ans. Mon cousin Clément est trisomique, il a 22 ans et une chérie qui s'appelle Sandra et je sais que ce sont des personnes formidables. De plus, Roxane tu es très mignonne. Je te fais d'énormes bisous, je te souhaite plein de bonheur et d'amour.


d24s601f
02-08-2002 01:08:36
Juste un sourire, belle Roxane. Puisque ton site,incite à rire, A toutes les intox des ânes, Qui pourraient nous laisser fuir, Qui pourraient ternir notre âme. Alors que vous êtes à vrai dire, Ta famille et toi p'tite dame : L’exemple type qu’est ta décrire, A tous les hommes et toutes les femmes Oui, oui ! Aucune différence n’est à proscrire : Être identique est le seul drame. Peut être je ne suis pas très très clair, ce n’est pas grave, l’important n’étant pas ce que je dit, mais ce que nous ferons de nos vies, pour Roxane, pour toi, pour moi. bises tite Roxane, david


london
24-07-2002 17:07:46
bravo pour toute votre grande famille je suis maman d'une grande fille de 29 ans qui n'a pas une trisomie libre mais une trisomie partielle en mosaîque et ce qui est possible et accepté aujourd'hui ne l'était pas il y a 30 ans!!! je suis présidente de l'association pour la recherche sur la trisomie 21 "AFRT" qui édite un journal biannuel (quand on le peux) qui se nomme "nouvelles du chromosome 21" et qui a pour but de faire connaitre cette maladie et les progrès en recherche fondamentale et médicale et laisse place bien sûr au courrier des lecteurs; si vous êtes intéressé laisser nous votre adresse et nous vous enverrons quelques numéros et si par hasard vous avez du temps;;; nous avons besoin d'aide pour notre secrétariat et pour faire connaitre la recherche sur la trisomie 21 et surtout la promouvoir. J. London 01 44 27 83 40 ou 01 44 27 83 41 AFRT@paris7.jussieu.fr


marie-thé
07-07-2002 12:07:18
très touchée par votre site je ne peux que vous encourager et vous féliciter roxane continue tes progrès mes amitiés


Thierry Bonnetête
27-05-2002 15:05:52
Merci à ROxane et à ses parents de nous présenter un site si réussi. Je retrouve par bien des aspects notre petit Louis-Marie de 4 ans1/2 Il ne parle pas encore (ayant une surdité partielle) et n'est pas encore propre, mais c'est un vrai comédien et séducteur ! Cordialement Thierry


cathy
23-05-2002 14:05:09
maman de margot t21 5ans j ai enorment aimee le site; margot embrasse tres tres fort roxane et es pere que l on pourra bientot se parler .


STEFANIE
22-05-2002 10:05:22
salut ma petite puce! je suis partie en vacance dans l allier. un collègue à mon pere à une petite fille qui est dans ton cas. je suis restée 2 jours avec Barbara. Je ne savais pas toutes les merveilleuses choses que l'on pouvait apprendre. C'est une petite fille qui a 7 ans et qui donne tant d'amour. On est devenue trés copine et ces 2 jours passés en sa compagnie on été pour moi des moments inoubliable que je n oublierai jamais. je lui ai appris des tas de choses, mais je crois que c'est elle qui m'a montré le vrai sens de la vie. Je repars dans le 03 la semaine prochaine et je compte bien revoir la petite Barnara. gros bisous à tous.


Rachel
14-05-2002 19:05:05
Bonjour à vous ! Vous avez raison, je trouve que les enfants trisomiques sont des enfants extraordinaires. J'ai commencé à travailler comme assistante maternelle, et par hasard je me suis retrouvée face à un petit garçon trisomique. Au début, j'étais effrayée, non pas par la maladie, mais parce que j'avais peur de mal agir, de ne pas savoir comment m'occuper de lui. Mais progressivement, j'ai découvert qu'en-dehors de leur "handicap", ce sont des enfants formidables, débordants d'amour et de vitalité. Maintenant, je suis éducatrice spécialisée, cette rencontre m'a ouvert les yeux, et je crois que des enfants aussi fantastiques méritent qu'on s'implique pour eux. Bisous à Roxane, et bravo à toute sa famille et son entourage.


panighel
12-05-2002 13:05:38
Je te soutiens Roxane et peut un porte ce que les gens pensent de toi. IL faut te dire qu'il y a des personnes qui t'aime et ca c'est important crois moi.


anne laure
09-05-2002 19:05:47
Bravo pour votre petite Roxane ! votre temoignage est un super message d'espoir ! je tiens a vous feliciter d'avoir réussi a nous transmettre toute l'affection que vous pouver porter a votre fille ! encore bravo ! anne laure PS : j'espere que vous réussirez à scolariser votre fille car de nos jours, il n'y a que tres peu d'ecole spécialisé. Sachant que plus tard je désire exercer la proffession d'institutrice specialisée pour les enfants trisomiques, j'espere de tout mon coeur avoir la chance de connaitre des enfants aussi touchants et mignons que votre fille !


vero
07-05-2002 18:05:39
Bravo pour votre joli site... Continuez ainsi, j'aie un enfant handicapé et nous vivons des choses similaires. Bisous Véro


ludo
02-05-2002 16:05:28
Roxanne en regardant ton site je pense tres tres fort à toi et à ta famille. Depuis le debut de l'année je comprend ce que tes parents on ressentient lorsqu'on leur a annonces ta maladie. Mais malheureusement je ne sait pas ce que toi tu vie. Mais tu est comme mon fils Nicolas et la chose la plus importante à vous donner c'est tous notre amour. Courage à toi et toute ta famille


nancy
01-05-2002 23:05:11
jai decouvert se site en fesant une recherche sur la trisomie 21 je suis une etudiante du college et je vous encourage en continuer car jai trouver votre temoignage touchant tu es une belle fille roxane bonne chance xxxxxxamicalement nancy


catie
26-04-2002 20:04:24
bonjour jai moi aussi une fille trisomique qui a 7 ans et mon garcon a 1oans mais lui n a pas de handicap..cest facinatnt combien les trisomique peuvent se ressembler felicitation pour votre site j ai adorer .


carolanne et roxanne
15-04-2002 18:04:26
Salut Roxane, j'espère que tu vas bien? Nous sommes venues par hasard sur ton site et nous avons trouvées ton histoire très touchante.Tes parents ont pris une très bonne décision de te garder, car tu es très mignonne.Nous esperons avoir très bientôt de tes nouvelles et bisous à toute ta famille. Carolanne 12ans et ma soeur Roxanne 14ans


Virginie
15-04-2002 11:04:50
Bravo pour votre site. Je suis la maman d'un merveilleux petit Nicolas qui a lui aussi ce chromosome en plus. Ah que de soucis, mais que de tendresse et d'amour aussi !!! Il a six mois de moins que Roxane à qui je fais plein de gros bisous. Bonne continuation à tous. Je ne pourrai pas consulter votre site avant quelques mois car je consulte ce site via mon travail et j'arrête bientôt car Nicolas va bientôt accueuillir un petit frère ou une petite soeur. Attention les yeux. Pour l'Ecole, je suis impatiente de lire les nouvelles de Roxane, car nous y pensons nous aussi... Bisous.


Marie Thérèse
11-04-2002 16:04:48
Bonjour Roxane, je suis la maman de Alice Marie Grâce, née le 27/03/2000, elle aussi T21. votre site et génial, il est clair. j'ai été très touchée par les temoignages qui y figurent. Gros bisous à votre petite fille Roxane. Marie Thé


Trotabas Isabelle
09-04-2002 21:04:10
Bonjour Roxane, je suis la maman de Marie née le 1er Avril 1997!!! eh oui sa ne s'invente pas! à Aix en provence.Je trouve ton site super et je comprend mieux toute les récompenses, que je trouve tout a fait mérité, j'ai dans l'idée de faire moi même un site sur Marie mais je ne connais pas trop les rudiments pour crée un site internet, j'habite en provence dans le 13 BDR , nous sommes éleveurs ovins(mouton) nous vivons a la campagne, Marie à deux fréres Bruno 13 ans et Nicolas 10 ans, j'aimerai beaucoup vous connaître par mails interposé, vous m'avez l'air d'être des parents géniaux, sans vous flatté . j'espère avoir trés vite de vos nouvelles. Merci et a bientôt Isabelle maman de Marie une petite fille formidable!!!


NUTI ANGELE
08-04-2002 15:04:20
Bonjour je suis la mamie d'ERWAN trisomique 21 et qui vient d'avoir 14 mois votre site est génial il est clair , precis et nous aide au quotidien mais je voulais dire que ROXANE est une belle petite demoiselle qui a l'air tres coquine et que nous voyons vivre avec ses parents Je vous tire mon chapeau et vous souhaite plein de joie avec tous vos enfants . Des millions de bisous à votre puce


Andrea Priestley
08-04-2002 11:04:43
Hello ;-) C'est un peu par hasard que j'ai découvert votre site, et j'ai été très touchée par les témoignages qui y figurent. Gros bisous à votre petite Roxane ainsi qu'à toute la famille ! =Andrea= XXX


Roxane
07-04-2002 18:04:15
Je m'appelle Roxane,et comme je suis une petite fille de 7 ans,je suis aussi trés curieuse!!! C'est pour cela que j'ai voulu voir si sur internet il y avait des sites sur se prénom.Donc voilà comment je t'ai trouvé.Je ne connais pas du tout ta maladie mais j'ai lu ce qu'il en ai dit sur ce site.Je te fais de gros bisous ROXANE


Alexandra
02-04-2002 12:04:37
Roxane, j'espère qu'en grandissant, tu garderas ce magnifique sourire... Tu peux être fière de ton papa et de ta maman! Bravo pour ce site accueillant et très intéressant. A bientôt


caroline
28-03-2002 08:03:36
Coucou Roxane,tu es une enfant très courageuse, ainsi que tes parents. BISOUS


stephanie
26-03-2002 09:03:47
Un gros bisou a ma petite Roxane. Il y a bien longtemps que je ne suis pas venue te faire un petit bisou alors j'en profite....


Kempinaire
23-03-2002 18:03:44
Samuel 5 ans trisomique nous casse ses lunettes tous les 15 jours et pourtant elles lui sont indispensables ,ils ne voie pas grand choses sans. On m'informe qu'il existe des montures flexibles et incassables.Aurriez-vous des renseignements . En saluant Roxane et ses parents que je remercie d'avoir un site qui nous apporte beaucoup. Vous pouvez me répondre en cliquant sur l'adresse e-mail au dessus de ce petit mots .bisous de Florence Samuel et Jean-Thomas


galia
19-03-2002 22:03:14
coucou nous sommes les parents d'erwan qui est aussi trisomie nous voulons vous dire que votre site est genial et il nous a appris beaucoup de chose.


Laura & Héloise
18-03-2002 09:03:56
nous avons trouvés ton site intéressant d'autant plus que nous devons faire une recherche sur les maladies orphelines.Le courage de tes parents est exemplaires...Nous trouvons que malgré le manque d'aide important vous avez la force de continuer de lutter contre cette maladie et d'aider les autres familles touchées par celle-ci...On vous félicite pour votre petite Roxanne qui est très mignonne et pour votre site web qui est très bien fait. Héloise & Laura 17 ans


Mathilde
06-03-2002 14:03:53
Salut ma p'tite Roxane ! Tu ne lis pas encore et je le sais mais ce message t'es tout de même destinée =) (après tout c'est ton site!). Je tenais à te dire que tu es une enfant très jolie, très souriante, et sûrement très heureuse ... Je te fais de gros bisous ma puce :o) SmouAcK ;o) Mathilde. P.S: Toutes mes félicitations à tes parents qui ont fait une manifique petite fille.


AFFAD
06-03-2002 12:03:54
Bravo au combat que vous menez pour inserer la petite Roxane dans notre societé d'aujourd'hui, qui n'accepte que le plus fort et le plus matérial.


eline
04-03-2002 14:03:29
Bonjour, un petit mot pour vous dire que votre site est très émouvant et les photos qui sont à l'intérieur servent à faire réagir les autres personne.c'est tout


lolita
04-03-2002 14:03:28
juste pour vous dire que je suis 100% avec vous je tiens a dire que les enfants trisomiques sont les plus gentils! bisous votre site est excellent!


audrey
04-03-2002 12:03:40
Votre site est génial et très émouvant la petite Roxanne est trop mignone!!!! Je voulais vous dire et je partage votre avis que les trisomique sont des enfants comme les autres! Il m'est arrivé une fois d'etre enervé et j'était dans la rue, là j'ai croisé un petit garçon trisomique qui ma souris (avec un sourire jusqu'au oreilles !!!!:-) et la sont sourire m'a apporter de la chaleur au fond de mon coeur, je lui est répondu par un sourrire aussi (il a meme éclater de rire après uje l'ai entendue) bon je vuos souhaite unebonne continuation et a très bientot!!!! Audrey


kld concept
02-03-2002 09:03:16
bravo pour votre site & bonne chanse a vous


Fabrice
28-02-2002 16:02:07
Bonjour, Je suis tout à fai d'accord avec ton idée de dire qu'un enfant trisomique est un enfant comme les autres. Toutes mes félicitations pour ton site et continue sur ta lancée. Il faut tout faire pour aider un enfant.


Miranda
21-02-2002 22:02:21
Coucou ;-) J'ai découvert ce site un peu par hasard, et j'ai tout de suite été émue par l'histoire de Roxane. J'espère que l'année 2002 qui vient juste de commencer sera pleine de progrès, et surtout de bonheur et de rire pour toute votre famille. GROS BISOUS à la petite Roxane ! *Miranda*


dubois
18-02-2002 16:02:18
votre témoignage m'a beaucoup touchée.Je souhaite devenir éducateur spécialisé et pour moi, un enfant handicapé est une personne en devenir(Francoise DOLTO)prisonnier dans un corps qui ne lui correspond pas toujours.Pour moi c'est l'image que je me fais d'une personne handicapée.COURAGE!!!!!!!!!!!!!!


halima
14-02-2002 18:02:08
coco ma petite il est sublime ton site je vous félicite tous ,ta famille et toi vous faîtes preuve de grand courage et de bonne foi.Et oui ma chéri il ne faut pas déséspérer. Dieu est grand et miséricordieux.j'espère qu'il te donnera toujours force et béatitude .


Vinciane
05-02-2002 19:02:04
Bravo pour votre superbe site. Je suis étudiante en éducation et j'ai réalisé un projet sur la trisomie.J'ai trouvé plein d'infos intéressante sur ce handicap qui, malheureusement, reste encore assez tabou. Mon filleul, qui a maintenant 8 ans, est lui aussi atteint de trisomie 21 et comme Roxane, il est très mignon. Je trouve que ces personnes, adultes ou enfants, sont très attachantes et nous rendent beaucoup d'amour et d'affection. Gros bisous à la petite Roxane et à sa famille


chanelle
04-02-2002 08:02:57
superbe site avec toutes mes félicitations amitié marc et chanelle


chipot angel
03-02-2002 19:02:49
je ne connais pas vraiment la trisomie 21 mais j'aimerai pouvoir travailler dans ce milieu plus tard.ton site est geniale tu a l'air d'une petite fille tres attachante et aussi tres eveille bisous angele


Marie et Martin
03-02-2002 12:02:10
Bonjour chère cousine, nous nous appelons Marie et Martin, tous les deux trisomiques ... Nous avons respectivement bientôt 5 et 4 ans. Nos papa et maman sont un jour venus nous accueillir dans une oeuvre d'adoption, et nous remercions tous les jours le Bon Dieu de voir le beau soleil qu'il a fait à la Réunion. Nous habitons en effet sur une belle île, dans un autre Saint Denis que le tien. Moi, Marie, je suis un tout petit peu plus agée que toi. Je vais en première section de maternelle depuis septembre dernier, et ça se passe très bien. Ca y est, j'arrive moi aussi à dessiner des ronds ! Moi, Martin, j'ai juste le même âge que toi, et je vais au jardin d'enfant. Je ne dessine rien du tout, mais j'écrase les pointe de crayons avec un certaine dextérité. Je sais sauetr, courrir, danser, et j'aime beaucoup la musique. Nous rentrons en métropole bientôt. Peut-être nous verrons nous ?! Nous t'embrassons. Marie et Martin.


felino
27-01-2002 18:01:58
salut je me souviens avoir fait quelques recherches sur la trisomie quand nous attendions notre fille. Les tests et prelevements nous ont rassurés. Nous sommes heureux d'avoir une petite clara. Je suis aussi heureux d'avoir decouvert un peu plus la réalité de la trisomie, et je reste emerveillé de voir comment vous prenez la vie. Bises à Roxane. Felino, ml et clara.


adriana
27-01-2002 14:01:37
Chère petite Roxane, nous sommes tous ravis d'apprendre que tu progresse très bien. Prends ton temps pour apprendre, rien ne presse, la vie t'appartient. Apprécie l'Amour de ceux qui t'entourent et continue de leur donner le tien. C'est le plus important. Tu sais, si les gens avaient le coeur ouvert, tous les enfants du monde seraient heureux! Hier j'ai dis à des amis: "je suis fière de mon Axel" c'est vrai, il est notre havre de paix, notre leçon d'Amour et de vie, notre superbe chemin étoilé. Quel bonheur! Nous sommes surs qu'aujourd'hui tes parents ressentent la même sentiment. Si les gens savaient à coté de quoi il passent!! A bientôt, autre petit enfant soleil.


gintz lisa
25-01-2002 14:01:05
Bravo pour ce site, émouvant et resplendissant du bonheur de la petite Roxane. Bonne continuation à vous.


annadora@free.fr
17-01-2002 16:01:48
merci tres bien expliquer bonne annee a vous tous anna


stephanie
17-01-2002 12:01:27
salut ma petite puce, je viens te faire un gros bisous de la part de ma petite léa;Naturellement je t embrasse aussi et je te dis a bientot gros, gros , gros bisous léa et sa maman stephanie


caroline 971
14-01-2002 19:01:35
bravo maman d' un amour d 'adrien qui aura 10 ans le 23 de ce mois .. nos hitoires se ressemblent et sont uniques a la fois mais gardons de toutes ces routes l amour ... meme dans nos moments de doutes gardons cet amour qui est le plus pur et le plus sincère... adrien aime la vie , il va a l'école il est tres autonome j ai confiance en lui . a bientot caro


Bayle Laurence
10-01-2002 20:01:29
Je profite juste de ce début d'année pour vous souhaiter plein de bonnes choses pour 2002 avec plein de bonheur pour votre famille.


Anonyme
10-01-2002 12:01:17
coucou ! un petit bonjours en esperant que le passage à la nouvelle année s'est bien passée.Gros bisous a ROXANE. ENCORE UNE FOIS : Meilleurs voeux


hawa sylla
03-01-2002 10:01:14
hier, en allant voir ma soeur à la maternité j'ai appris que son enfant pouvait être atteint de la trisomie 21 c'est pour cela que j'ai navigué sur le web votre histoire m'a très émus aimons les comme dieu nous les a donné bon courage et surtout dites vous bien que c'est la vie


angel
02-01-2002 19:01:57
felecitation et bonne continuation...votre courage et votre perseverance ont payé , paye , et payeront vos peines....encore bravo


Luis A. HINOJOS V.
02-01-2002 02:01:46
Bonjorur: Je suis le pêre d´ un garÇon avec trisomie 21 qui sápelle Samuel Agustín, il est né le 28 mars 1996, cette printemps il aura six ans. Nous sommes tres heureuses de l´avoir, malgré que dans notre pais c´est vreiement difficil de obtenir des soutiens. Je suis sûr, que avec le soutien de sa grand mêre Luz Elène et la nôtre, Samuel sortirá avant dans sa vie et sera indpendante et utile a la communaute, como aussi le será Roxanne. ROXANE, NOUS AUSSI T´AIMONS BEAUCOUP. LUIS AGUSTÍN, ELIZABETH, LUZ ELENA, ISREAL ET SAMUEL AGUSTÍN HINOJOS RUIZ. Chihuahua, Mexique. 1o janvier 2002.


Le Jardin Gourmand
30-12-2001 05:12:39
Bonjour, Je viens de visiter votre site que j'ai trouve sur weborama, votre site est vraiment interessant, et de ce fait, je vous ai envoye un petit cadeau dans votre email. Je vous souhaite de bonnes fetes de fin d'annee a tous.


hervé cassabois
28-12-2001 11:12:55
bravo pour votre site ! Roxane y est magnifique ! Je suis le p?re de Charles, bientôt 9 ans qui comme Roxane a une histoire ? la fois compliquée et merveilleuse. Je vous passe des photos prochainement. Bonne f?tes ? vous tous et particuli?rement un enorme bisou ? Roxane


stephanie
27-12-2001 10:12:33
je viens souhaiter une trés bonne et heureuse année à ROXANE et à toute sa famille ainsi que beaucoup de bohneur et je vous fais de trés gros bisous à tous.


orekaman
22-12-2001 17:12:12
Coucou mademoiselle Roxane, je viens de dévorer ton site, tout y est passé les textes et les photos, j'y suis resté très longtemps car je voulais en savoir plus sur la trisomie 21 et grâce à toi c'est fait. Je félicites tes parents pour la décision qu'ils ont pris en juillet 98, je l'avoue, j'ai eu les larmes aux yeux et puis j'ai retrouvé le sourire lorsque j'ai vu tes photos à la piscine, dans le manège, etc... Tu profites de la vie et moi je te dis chouette, super, amuse toi. Je te souhaite ainsi qu'a ta famille un joyeux noël et de bonne fête de fin d'année.


guy
21-12-2001 17:12:12
Salut moi pour ma part c est une amie qui m as envoyer un site et en cherchant un peu n importe quoi je suis tomber sur ton site et je t en felicite il est tres bien fais et triste aussi (car tu a fais couler mes ti yeux)c est tres interessant a lire sa nous montre le bon coter d une personne trisomique...moi j ai une amie qui travaille en maison d acceuil et elle en garde 4 elle se dit bien avec eux qu ils sont tres gentil et tres affectueux,,attentionner.....alors sur ce ..je te (vous) souhaite de passer une tres belle fete de noel et une bonne annee 2002,,,,Guy xxx


anne
19-12-2001 18:12:15
Salut p'tit bout de chou! Comment vas-tu? Je ne sais pas comment tu vas, mais à ta place je serai très très fière d'avoir des parents aussi courgeux... Je te fas plein de bisous et je te souhaite une belle vie, pleine de surprises et d'aventure!!! à bientot, Nanou


patricia
18-12-2001 22:12:33
Bonjour Roxanne, je viens de visiter pour la première fois ton site..enfin celui que ta maman a fait pour toi. Il est très bien fait. et ta maman a beaucoup de courage et de force, avant je voyais quelques maman qui venait me rendre visite avec leur enfants trisomique ou je travaillait. Et bien, tu sais chaque 20 juin je penserai à toi, car tu vois c'est aussi ma date d'anniversaire et aussi je porte le jolie nom de ta maman.. Bisous et bon noël à toi ainsi qu'à tous les trisomiques de cette terre.


lievain magdalena
10-12-2001 11:12:15
je trouve ton histoire trés emouvente et je te souhaite beaucoup de courage et surtout continue tes progrés


roxane sylvestri
09-12-2001 01:12:34
j'ai 8 an et je suis également trisomique, et je veux vous voir mais habite en Belgique; ma maman est très emue et vous félicite, car elle a parcouru et lu tout le site; nous reprendrons contact plus tard, car avec le nom de Roxane c'est un pur hasard!!!


stephanie
05-12-2001 16:12:27
Je suis tomber sur votre site ( qui est vraiment bien fait) en surffant sur le site de Valentin.je vous ecris simplement pour faire un énorme bisou à roxane et à tous les enfants dans son cas. Message personnel pour ROXANE : As-tu fais ta lettre au pere Noel?


nadine
04-12-2001 20:12:16
bravo pour votre site et surtout votre courage les témoignages sont poignants et sont là pour nous faire comprendre comme le dis "denis" que la trisomie n'est pas une maladie bon courage a vous 4 et continuez a vous battre afin d'etre heureux.


sylviane
28-11-2001 18:11:17
Je trouve votre site très interressant pour se qui veule des renseignement sur la trisomie 21.Il ma beaucoup aider dans mon rapport (Personne handicapée) Bonne continuation pour Roxane et sa famille


corinne
27-11-2001 14:11:41
Votre site nous a beaucoup touché et aidé car nous réalisons un exposé sur la trisomie 21. Pourrions nous vous demander de qui est écrit la phrase: "Rappellez vous: la trisomie n'est pas une tare, la trisomie, c'est quelque chose en plus, un chromosome) car nous trouvons cette phrase magnifique. Merci pour votre aide et bisous à Roxanne.


KARIN
20-11-2001 13:11:03
ce site est formidable, et je souhaite plein de bonheur à la petite Roxane et sa famille.


Brouwers Annick
16-11-2001 20:11:14
J'ai découvert votre site à l'instant. Il est bien réalisé et donne envie de le lire. Continuez comme ça en espérant trouver un changement chez les personnes du monde entier (mais surtout dans leur attitudes). Tout le monde est pareil et les trisomique ont dans leur regard un amour infini à donner. Ce regard est tellement mignon que je ne peux m'empêcher de leur donner le meilleur de moi même.


Anonyme
15-11-2001 19:11:34
je vous avez deja ecris il y a longtemp et je trouve qu'il dst de mieux en mieux maqis je voudrai savoir si on pouvais avoir d'autre temoignage


Laurie et Amandine
12-11-2001 13:11:21
Nous trouvons que l'idée d'avoir crée un site sur la trisomie 21 avec des photos et des temoignages sur votre petite fille est une idée enrichissant cela nous montre que malgré cet handicap cette petite fille semble trés heureuse et très epanouie grace à l'entourage de sa famille et plus particulièrement de ses parents. BONNE CHANCE ET BON COURAGE POUR LA SUITE LAURIE ET AMANDINE


Laurence
10-11-2001 20:11:57
C'est toujours avec autant de plaisir que je visite votre site et que je peux constater l'évolution de Roxanne mais aussi de la famille qui s'est agrandie depuis ma dernière visite. Roxanne est toujours aussi craquante et votre bonheur fait plaisir à voir. Bien amicalement.


dorothée
08-11-2001 18:11:28
Je soutien Roxanne et tous les autres enfants malades, chaque fois qu'une étoile scintille,mon coeur brille pour vous


DEPINOIS Fanny
08-11-2001 18:11:03
Bonjour à la petite Roxane et à toute sa famille. Etant en formation d'éducatrice spécialisée, j'ai l'intention de travailler avec des enfants et jeunes trisomiques, car ils nous apportent beaucoup. En effet ayant travaillé en stage avec eux j'ai apprécié leur compagnie, leur gaieté, leur joie de vivre! Par ailleurs en ce moment je travaille sur un dossier de droit qui est basé sur l'insertion professionnelle d'une personne adulte atteinte de la trisomie, ainsi que sur son accès à la culture, au sport et qui soulève également la question du droit de fonder une famille, le doirt à avoir une sexualité. C'est pourquoi en recherchant des infos je suis tombée sur le site de la petite Roxanne et je le trouve très bien conçu. Je lui souhaite bonheur, santé et bonne chance pour le futur.


lolit@
02-11-2001 22:11:19
c'est avec les larmes aux yeux que je tiens a vous feliciter pour cette merveilleuse famille! votre petite roxanne est si jolie !!!! vous me donnez une grande leçon de vie,moi qui me plaint toujours que la vie est dure a vivre parfois! des témoignages bouleversants!! vous etes tous magnifiques et merveilleux et je hait tous ces medecins qui vous ont fait tant souffrir par rapport a l'annonce brutal de la trisomie comment peut on etre si inhumain parfois et cruel! moi meme je travaille en milieu hospitalier bisoux a vous


roxane
02-11-2001 12:11:13
Je suis venu voire car je m'appele Roxane : c'est très bien fait ! Et commenton fait un site ?


Pitchoune
29-10-2001 09:10:01
Félicitations pour votre site, il est vraiment très intéressant, la petite Roxanne et vraiment une enfant magnifique, je lui souhaite pleins de bonheur


dan
28-10-2001 14:10:25
bonjour,je voulais vous dire que nos petits sont de véritables petits rayons de soleil dans notre famille. Nous avons adopter trois enfants trisomique et nous avons huit enfants au total Nous somme une familles heureuse et comblée de calins


Thibaud
26-10-2001 11:10:56
Noé est né le 17/09/2001, nous avons appris qu'il était trisomique 21 le 24 sept. Aujourd'hui, nous sortons d'une grande étape : l'annonce à la famille et notre entourage? Merci pour votre site qui me donne de la "pêche" Valérie, maman de Paul (2a1/2) et Noé (tout neuf)


Marie
25-10-2001 16:10:05
Bonjour, Tout d'abord je voulais vous féliciter votre site car je le trouve vraiment très bien! En fait j'ai 18ans et je prépare mon travail de fin d'étude sur la trisomie 21 et ma cousine, Laura est aussi trisomique, il y a des fois comme je peux le remarquer ou c'est très dur pour ses parents, elle a maintenant 14 ans mais à sa naissance personne n'attendait cela, comme pour vous ça a été un choc assez dur au départ mais quand je vois tout le bonheur qu'elle apporte autour d'elle c'est formidable et je suis certaine que c'est le même cas avec votre petite Roxane( qui est très jolie d'ailleurs!) Voilà c'était juste pour vous dire ce petit message! Bisous à Roxane et à son petit frère! Marie.


Samantha
24-10-2001 14:10:02
J'ai été très émue en lisant votre témoignage ; j'ai eu l'occasion de travailler bénévolement durant mes études auprès d'enfants trisomiques et je sais combien ils sont capables de donner de l'amour et de la tendresse à leur entourage. Ces enfants ne sont pas différents, et d'ailleurs qu'est-ce que ce mot veut vraiment dire "différent" ? Ils sont juste eux-mêmes... Gros bisous à la petite Roxane qui est très jolie :-D


Karine
17-10-2001 21:10:42
une site qui a du coeur et qui permet de se rendre compte qu'un enfant trisomique est un enfant comme les autres. J'ai grandi avec un cousin trisomique et une petite voisine dans le même cas. Maintenant, une de mes amies est la maman d'une petite Laure qui me fait penser à votre Roxanne. Laure a 7 ans et c'est la petite amie de mon fils de 5 ans. Continuez à nous parler de Roxanne. Karine


odile poupas
11-10-2001 19:10:53
recevez un grd bonjour de la ville du Mans; je vous ecris c petit mot pour vous dire que j'ai bien recu votre email il m'a fait tres plaisir.comme j'ai pu le voir votre fille a passe de bonnes vacances et je vois qu'elle a bien changer.votre site est toujours aussi genial et j'en prends tjours un plaisir d'y venir dessus.je vais vous laisser sur ces mots en faisant un gros bisous a vous tous. odile


aurélie martinez
08-10-2001 16:10:17
Ma petite roxane, Je suis heureuse d'avoir fait ta connaissance. Je suis la tatie de Marine, elle aussi trisomatique, elle a 14 ans.. et c'est une vraie star comme toi.. son papa sa maman , sa grande soeur Céline (et la famille) ont depuis sa naissance beaucoup travaillé pour faire d'elle la jolie adolescente qu'elle est devenue.. Ce n'est pas terminé, pour lui donner ses chances en collège il faut aujourd'hui se battre encore.. Sa maman a créer une association AS DE COEUR et est contente d'avoir pu obtenir depuis septembre l'ouverture d'une classe pilote avec un instituteur et une épuipe pédagogique extraordinaire..Voila maintenant il faut que nous nous battions tous trouver des partenaires.. Tu sais ma chérie, ce combat c'est pour Marine , mais aussi pour des centaines d enfants qui ont une richesse interieure et un potentiel méconu mais suprenant!! COmme Marine , je suis sure que tu es une boule d'AMour , et encore plus, : une boule d'amour qui grandit toujours..Nous avons beaucoup de chance de vous avoir , vous nous apportez beaucoup.. Je t'embrasse -tu as des parents, une famille et des amis formidables.. Bonne chance à bientot.


adriana quarin
07-10-2001 21:10:45
Roxane, merci d'être parmi nous. Je suis aussi maman d'un merveilleux Axel,"différent". Combien j'ai appris de lui, de vous les "enfants soleil" Avec amour.


Anonyme
05-10-2001 19:10:40
BONNE CHANCE à votre famille et aux autres


poher delphine
05-10-2001 17:10:59
Je voulais juste vous encourager dans vos démarches qui semblent longues et périlleuse. on se demande aussi pourquoi tant d'obstacles sont rencontrés (et déposés) pour avoir seulement le droit de vivre, comme vous dites, comme aucune autre, soit comme chacun de nous, avec nos qualités et nos défauts. Je crois aussi qu'il est important de savoir, de se convaincre, que le degré des "progrès" ne doit pas être évalué en fonction de l'échelle de l'Etat, de sa société normalisatrice, ou encore, de l'Education Nationale. Celle-ci est loin d'être une réussite, et encore moins un modèle. La chose la plus importante serait, à mes yeux, de vivre votre vie du mieux que vous le pouvez, prendre du recul et s'aménager du temps de loisirs "perso"; se retrouver comme un homme t une femme qui s'aiment, et de savoir que, même sans acte, il y a des personnes qui vous admire, et au-delà de ça, qui cherchent à connaitre, à comprendre, qui en parlent... Bonne continuation et gros bisous à toute la famille.


TERMINALES S
04-10-2001 16:10:43
Nous avons été tres touchées par votre site, nous vous souhaitons plein de bonnes choses pour le futur, embrassez Roxane de notre part. Votre choix était le bon, vous ne devez rien regretter! PS:Vos photos sont tres belles et Roxane est une adorable petite fille.Bon courage.


marlene
01-10-2001 15:10:14
coucou Roxane et ta famille ! un petit coucou car g recu le mail avec les nouveautées sur ton site !!! Ta famille à l'air géniale avec toi !! Tu fais bcp de progrès et je suis contente pour toi ! une petite bise pour toi !!!


Pascal
01-10-2001 12:10:01
Je n'ai qu'un mot à te dire (ou plutôt à te redire) Denis : BRAVO. Roxane est une jolie petite fille qui a beaucoup de chance d'avoir des parents comme vous et d'être aussi bien entourée.


Valerie
30-09-2001 00:09:16
Bonjour a vous cher parents et surtout a toi Roxane Je n ai pu m empecher d avoir une pointe d emotion en lisant votre histoire... La vie est trop courte pour ne pas la vivre pleinement... Donnez lui amour attention et affection et vous verrez qu elle en sera de jours en jours de plus en plus belle. Chassez les mauvais esprits et les mauvais regards donnez lui la force de se battre et battez vous avec elle, laissez lui ce patrimoine qui est l amour des siens avec ses qualites ses defauts et ses differences. Bravo pour votre Courage !!! Ne baissez jamais les bras ni les yeux devant quiconque...


Saenen Séverine
29-09-2001 22:09:27
Je suis une étudiente en temps qu'éducateur spécialisé.(belgique) Votre site m'a parmis de voir que la trisomie est un handicap mal connu et que se sont des gens comme vous qui pouvez ouvrir les yeux des autres. Je vous souhaite bon courrage pour la suite car vous le méritez bien!


Cluzel Olivier et Fabienne
28-09-2001 21:09:19
Parents de Jodie, petite fille T21 qui aura 7 ans en Nov prochain nous nous tenons à vtre dispo pour toutes vos questions. Jodie a fait toute sa maternelle en milieu scolaire ordinaire et a plein temps et elle a fait sa rentrée au CP cette annee. Sa scolarisation a été positive concernant ses acquisitions grace à la présence d'une "Auxiliaire d'intégration Scolaire" qui est à mi-temps avec elle en classe et lui rexplique les exercices. nous avons crée une association "Enfants Soleil 01" avec plusieurs parents pour pouvoir embaucher ces Auxiliaires pour aider nos enfants à l'école et que pour réellement ils lisent, écrivent. Vous pouvez nous écrire : Cluzel - 17 rue de laye 01800 Meximieux ou nous appeler au 04 74 61 45 02, nous serons ravis de vous informer de toutes nos démarches et de vous aider, nos enfants en valent la peine et progressent tous les jours mais à leur rythme. A bientot j'espère


joly
28-09-2001 11:09:03
coucou Roxane. Tu as fait d'énorme progrés depuis ta naissance ,tu dois être contente d'avoir un petit frére moi j'en veux un. bisous ludivine


Anonyme
22-09-2001 11:09:58
coucou petite roxane , ton site ma beaucoup aidée pour faire des recherches et je t'en remercie ! tu c'est tu es comme tu es et ne regarde pas le regard des autres enormes bisous et bonnes chance ! emilie


Christiane
21-09-2001 01:09:58
Bonjour! Je suis tombée sur votre site par hasard en participant à un forum enfant et je dois dire que votre témoignage m'a touché droit au coeur. Votre petite fille est tellement belle! Merci pour ce beau témoignage de courage et d'amour! J'ai un petit garçon anaphylactique( allergies alimentaires sévères) il a neuf ans. Bien sûr, il n'est pas trisomique mais c'est un combat de tous les jours. J'aimerais vous faire part de mon expérience auprès des enfants trisomiques avec lesquels je fais de la musique. Je me rappelle de mon petit Brandon à qui j'assignais la tâche de distribuer les petits instruments à percussion. Ce petit était tout simplement merveilleux! Il apprenait très bien et adorait la musique! Je vous encourage à essayer avec Roxanne les activités auxquelles vous croyez qu'elle s'intéresse. Je suis certaine qu'elle sera une championne! Sachez qu'il y aura toujours sur votre chemin quelqu'un qui va croire en votre enfant . Je vais suivre avec intérêt son évolution et lui envoie plein de belles pensées d'amour! Christiane Boucher, Québec. enseignante en musique www.eveilmusical.com


Marlène
05-09-2001 12:09:30
Là je tire mon chapeau pour se site! :-) Quelle merveilleuse petite Roxane que vous avez, votre site est vraiment très bien concu et permet à certaine personne de mieux se renseigner sur la trisomie. Moi même ayant une petite soeur handicapée mentale( pas trisomique ) je me rend compte que c'est tres bien de faire un site. Je vous souhaite un très très bon courage et surtt un très bon avenir à cette petite demoiselle. bise


Anonyme
03-09-2001 22:09:27
c'est toujours avec autant de plaisir que je suis l'évolution de Roxane dont je visite le site régulièrement. Votre vie respire le bonheur malgré des moments surement difficiles. Bravo pour cet hymne à la vie et tous mes voeux à votre famille.


lucille
18-07-2001 05:07:31
BONJOUR A VOUS TOUS.FÉLÉCITATIONS POUR VOTRE SITE.JE SUIS MAMAN DE TROIS ENFANTS DONT LE DERNIER EST TRISOMIQUE.TOMMY EST AGÉ DE 4 ANS.IL FAIT DE PLUS EN PLUS DE PROGRÈS MAIS LE LANGUAGE EST LONG A VENIR.NOUS AVONS APPRIS LE JOUR DE SA NAISSANCE QU IL ETAIT TRISOMIQUE ET UN MOIS APRES QU IL AVAIT UNE MALFORMATION CARDIAQUE.SON ETAT S EST AGGRAVÉ SI RAPIDEMENT QU ON NOUS A APPRIS QU IL ETAIT INOPÉRABLE,AVEC UNE ESPÉRANCE DE VIE QUE PERSONNE NE PEUX NOUS DONNER LA RÉPONSE.VOUS COMPRENEZ QUE CE `PETIT ANGE` QUI NOUS A ÉTÉ PRÊTÉ NOUS LE SAVOURONS AU JOUR LE JOUR ET ESPÈRONS UN MIRACLE....JE TE SALUT PETIT ANGE ROXANE ET JE T EMBRASSE XXXX


Roxane
07-07-2001 23:07:48
Salut!!! Je m'appelle aussi Roxane et j'ai 14 ans. Je suis très sensible aux personnes atteintes de la trisomie et ca me choque beaucoup quand une personne atteinte de trisomie adulte se fait tutoyé par une autre personne . Ce n'est parce que cette personne est atteinte de trisomie qu'il faut la tutoyé il faut aussi les respecter !!! Je trouve ton site très interessant bravo !! J'espère qu'un jour plus personne ne se retournera lorsque une personne ateinte de trisomie marchera dans la rue !! Continue comme ca c'est des personnes comme tes parents qu'il faut pour faire connaitre cette maladie .. Et je dit à ton frère qu'il faut qu'il te protège toujours comme je l'ai fait avec mon frère qui avait beaucoup d'exéma ok ??? Bisous A bientot P.S: Réecrie moi pour me donner de tes nouvelles Bisous


Michel Quéré
06-07-2001 19:07:05
Bravo pour ce site et l'équilibre de vie familiale qui transparaît à travers lui. Je suis le papa d'une petite fille T21 de 7 ans (gwénolée) et je crois être passé par des impresssions très similaires de celles mentionnées dans la partie témoignages du site. Ce que je voulais rajouter est que le choc le plus important que nous avons personnellement ressenti est l'intégration scolaire de Gwénolée. C'est face à l'éducation nationale que nous avons vraiment pris conscience que "les autres" ne voyaient pas notre enfant comme il était mais comme un cas bien catégorié (dans notre département, le "temps" de scolarité des T21 en maternelle est de 2 demie matinées par semaine. Après un choc frontal assez dur et une bagarre de 2ans environ, la scolarisation de Gwénolée a été effective (et associée à la disponibilité d'une auxiliaire d'intégration pour sa classe qui assiste l'enseignante pour Gwénolée mais aussi pour d'autres enfants). Aujourd'hui, nous avons appris il y a quelques semaines à la dernière réunion de l'équipe pédagogique qui entoure sa scolarisation que les enseignants proposée pour Gwénolée le passagee en CE1. Si nous avons, nous parents, toujours considéré que raisonnablement, elle montrait par elle-même, par son caractère, ses attitudes, ses commentaires,etc... son principal "argument de vente" pour réussir sa scolarité, nous sommes les premiers surpris de son parcours et de sa capacité équilibrée d'apprentissage (certes plus lente mais continue et vraiment passionnante). Elle est l'ainée d'une fratrie de 3 filles (7, 5 et 3 ans) et ravie de jouer son rôle d'ainée. Bref, pour l'instant, tout roule mais nous avons avec le temps appris à gérer au quotidien sans faire de plan à trop long terme... ce témoignage un peu long avait pour objet d'insister sur le choc que représente la scolarisation d'une enfant T21, de vous encourager à ne pas baisser les bras et à continuer au plus prêt des enfants "conventionnels" les apprentissages personnels et sociaux de Roxanne, et de maintenir cet équilibre de vie qui transparaît de votre site. N'hésitez pas à répondre à ce message si vous le souhaitez.. Très cordialement, Michel Quéré (quere@idefi.cnrs.fr)


helene
04-07-2001 02:07:36
j ai regarder l album de roxane et c est une tres jolie petite fille


Sarah
20-06-2001 20:06:27
Bravo Roxane pour tes progrès ne lache surtout pas.Et surtout je félicite tes parents pour ce site car je suis tombé dessus par hasard et ca m'a permis de savoir un peu c'est quoi la trisomie.Alors soyez heureux tous enssemble et bon courage! Bisous à Roxane xxx


chambaron stephanie
20-06-2001 11:06:09
Félicitations pour votre site et surtot pour votre courage! Vous povez être fiers de votre décision Soyez heureux tous les cinq et aimez Roxane comme (auc)une autre...


millet sandrine
18-06-2001 14:06:33
merci Roxanne de nous faire partager le bonheur que tu arrives a donner a nous tous et surtout merci de l'exemple que vous donner tout ce que je paeux dire c'est continuer c'est merveilleux ce que vous faite.BISOUS de David 3ans de Samuel 1an et demi et de jacques et sandrine qui avons le meme age que tes parents. BISOUS ;-))


isabelle
15-06-2001 11:06:00
Bonjour à tous, Je suis moi aussi maman d'un petit garçon trisomique, Paul, qui aura 2 ans le mois prochain. Le témoignage de Denis m'a beaucoup émue. Nous avons appris la trisomie de Paul 3 jours après sa naissance, c'était notre premier enfant et nous avons vue notre vie s'écrouler ce jour là. Mais non, finalement elle continue. Après une opération à coeur ouvert à 3 mois 1/2, Paul a fait son entrée en crèche un peu avant ses 6 mois. Même si Paul est à un age où sa "différence" devient plus "visible" par rapport aux autres, il reste notre rayon de soleil et notre émerveillement quotidien. Bravo et merci pour votre site, on se sent moins seuls.


yolaine
14-06-2001 16:06:11
je suis étudiante dans la branche sanitaire et sociale et je me dirige à passer les prochaines années de ma proffession auprés de personnes handicapées mentales.je viens de passer quelques minutes avec vous et c'était un pur moment de bonheur !!! merci et à bientôt pour de nouvelles aventures


michel caillon
02-06-2001 22:06:29
Merci pour ce trés beau témoignage. Comme quoi, il y a aussi de belles choses sur internet. Bisou à Roxane et à sa famille. Il y a des moments dans la vie ou l'on a besoin de savoir qu'il existe des gens très biens


bineta diop
02-06-2001 15:06:03
bonjour Félicitations pour votre beau site.je suis la grande soeur d'une petite fille trisomique de 11ans et je suis très heureuses de trouver des personnes qui partagent la vie des enfants trisomiques qui sont un don du ciel.


Nathalie MINEO
01-06-2001 18:06:32
Tom est le plus beau cadeau que le Ciel m'ait offert. La vie serait encore plus belle si vous êtiez plus nombreux.


Brigitte Boucher
19-05-2001 03:05:10
J'ai trouvé votre site par hasard et j'ai regarder les photos de votre fille elle est très jolie . J'ai moi-même une petite fille de 5 ans trisomique et elle notre joie de vivre. Elle se nomme alicia et nous l'aimons beaucoup.


ptibou83
07-05-2001 00:05:04
chapeau pour le site! atterrie là par hasard je me suis retrouvée prise au jeu.jereviendrai soyez-en certains pour mieux vous connaitre et pourquoi pas discuter en direct; educatrice spécialisée de formation et passionnée par mon métier, j'ai été très intriguée et, jel'avoue, curieuse au départ. mais une fois entrée chez vous on est obligé de passer dans une autre dimension, celle de l'"amitié". a+ bisous


Chantaraud
05-05-2001 08:05:17
Je suis arrivée sur votre site en quête d'information sur la trisomie. Nous sommes les parents de deux petits enfants "ordinaires" : Jean 6 ans et Elisabeth 4 ans 1/2 et nous sommes en cours d'agrément pour adopter un (ou deux) enfants trisomiques. Je suis très peu documentée sur le sujet, je sais simplement d'après tous les témoignages que je viens de lire que je ne regretterai jamais cette décision. Grâce à votre site j'ai trouvé de multiples renseignements et des liens vers d'autres sources. Merci de votre exemple et du temps que vous avez investi dans la création et le maintien de votre site. Vous ne pouvez pas imaginer l'impact qu'il peut avoir sur l'amélioration de la vie d'une foule d'enfants trisomiques et de leur entourage. Nathalie


cornuez
27-04-2001 10:04:33
TOUT D4ABORD UN GRAND BRAVO A VOTRE SITE .je desire connaitre les facons de pouvoir consacrer quelques heures par semaine a des enfants pour que leurs parents puisse se retrouver car je pense pouvoir leur apporter quelques moment de jeu MERCI DE VOTRE REPONSE.ETSURTOUT PLEIN DE GROS BISOUS A VOUS TOUS.


valérie brun
12-04-2001 22:04:46
bonjour à vous, je viens de parcourir votre site avec attention et je me suis un peu rassurée en lisant les temoignages. Pas directement concernée par la trisomie je reste néanmoins impliquée car ma cousine vient d'accoucher d'une petite fille trisomique et présentant de graves problèmes cardiaques.Malgré certains témoignages je reste persuadée que la gynéco qui la suivait à fait une erreur lors de l'echo morpho. Cette petite fille que toute la famille a attendu avec impatiente est la bienvenue et nous saurons lui donner autant d'amour que pour un autre enfant.je ne manquerais pas de revenir sur votre site quand mes idées seront un peu plus claires(la nouvelle de la trisomie est encore trop récente).


poupas odile
09-04-2001 16:04:37
bonjour a toi roxanne et a tes parents, j'ecris ce petit mot pour te dire que ton site ma fait tres chaud au coeur en le voyant.je vais te dire je ne suis pas concerner par cette maladie mais j'ai ma meilleur amie qui est atteinte comme toi.donc je sais ce que c'est cette maladie.pour moi je vie quand nous sommes ensemble je lui apprends les bons moments de la vie meme si pour vous vous ne le voyez pas comme nous. saches ca si tu veux correspondre avec moi il y aura aucun probleme je suis a ton entiere disposition. je te fais un gros bisous et je te souhaite bon courage odile


MERY
06-04-2001 11:04:04
Site très bien fait pour une petite Roxane adorable. La maladie n'a vraiment aucune piié ! Je crois que pour avoir un tel site, Roxane doit avoir des parents qui mérites le respect et surtout, ... qui aiment leur fille, ... et vous avez raison !!!. Pour vos soutiens, enfin, pour avoir une chance de les augmenter très vite, je crois qu'il serait bon d'envoyer un email sur les sites TV acceessibles tous depuis le net. Un petit reportage sympa pourrait vous aider et aider ceux qui sont dans votre cas. je ne suis pas touché directement par cette maladie, mais sachez que beaucoup de personnes sont solidaires comme moi, même si ça ne peut, à notre niveau, que constituer un tout petit réconfort moral. Je m'engage ici à diffuser largement sur le net votre site et à demander à chaque internaute de faire la même chose. Sachez le, ... vous n'êtes pas seuls !!! Avec toute mon amitié, transmettez de gros bisous tendres à la petite Roxane. Michel


Maria
05-04-2001 12:04:25
Bonjour, je ne suis pas concernée par le pb mais je suis occupée a visiter un peu les site sur certain référenceur et je suis tombée sur le votre. J'admire le courage que vous avez vous et tous les autres parents, je voulais aussi vous dire que votre site est très bien .. Bonne continuation et surtout bon courage. @micalement.....XXX


MAUDET MAGALI
04-04-2001 21:04:46
Bonsoir denis et patricia, Votre site est formidable très touchant BRAVO !!!! Bravo aussi pour l'amour que vous donnez a roxane qui est bien jolie ainsi que le grand et petit frères d'ailleur.Merci et merci pour les autres pour toutes les informations que vous donnez car nous sommes très mal informés sur la maladie en france. Je souhaite une bonne continuation Je vous embrasse magali


Déborah
31-03-2001 20:03:29
Chère Roxane, Je fais un exposer sur la trisomie pour mon examen de fin d'année.Ton site m'a beaucoup aidé.Merci! Je vous souhaite à toute la famille beaucoup de bonheur.


Aurélie
30-03-2001 17:03:56
Je trouve que Roxanne est tres belle et que vous avez beaucoup de courage.J'avoue que je suis jeune et que je ne connait pas grand chose de cette maladie.Mais je me documente,enfin j'essaye car je souhaite devenir puericultrice.


valérie
29-03-2001 15:03:37
Très belle leçon d'amour et de courage ! La vie n'apporte pas toujours ce que l'on attend mais chaque enfant, même "différent", apporte son lot de tendresse et d'amour. Grosses bisses à vous 5. Une jeune maman


carla
29-03-2001 06:03:26
Chere Roxane, Ta difference et ce qui sembleront etre tes faiblesses seront tes forces dans cette vie.


Lallement
28-03-2001 19:03:48
J'ai beaucoup aimé ce témoignage franc et pudique sur la craquante petite Roxane, particulièrement celui de sa mamie. Beaucoup de sérénité et d'amour émanent de ce site. Je voulais juste dire à Denis et Patricia de bien veiller à leurs deux petits garçons, car leur situation risque de ne pas etre toujours facile, et je parle en connaissance de cause. Mon "grand" frère est trisomique et j'ai beaucoup souffert, étant enfant, du regard pesant des gens sur notre famille.Ce qui m'a un peu manqué, à l'époque, c'est de parler de ma peine de voir que mon frère était différent et que je ne pourrais jamais faire certaines choses avec lui. J'aurais aussi aimé qu'on s'apitoie moins sur nous, mais qu'on agisse ! ...Et là, nous étions plutôt seuls. Ce que j'aimerais, à présent, c'est créer une sorte d'association de frères et soeurs de personnes trisomiques, car nous sommes les "grands oubliés" de ce handicap qui touche profondément tous les membres d'une famille.Par l'intermédiaire de ce site, j'aimerais bien dialoguer avec des personnes ayant vécu la même situation que moi. Je vous fais de gros bisous et souhaite beaucoup de bonheur à toute votre petite famille. Little Sophie.


MAMIE ANGELE
28-03-2001 17:03:28
bravo à vous tous , Comme je vous l'ai déjà dit votre site est formidable et m'a aidé à la naissance de mon petit ERWAN. Il faut continuer car grâce à vous on apprend ce que c'est,et surtout ne plus se voiler la face car les enfants trisomiques sont comme tous les autres enfants et de plus il nous procure beaucoup d'amour. Bravo encore et d'énormes bisous à ROXANE et toute sa famille


maryrose
27-03-2001 18:03:13
je voulais dire que je suis tombee sur ce site par hasard mais j'en suis bien contente car ce site ma vraiment touchee !!! c'est tres ''beau'' ce qui est ecrit et surtout vous qui avez fait ce site c'est tellement beau ce que vous avez fait pour roxane !!! bon mille bravo !!!!!!! maryrose


adeline
24-03-2001 10:03:51
un témoignage touchant, émouvant, motivant,....courageux, plein de vérité, de vie, de joie, et d'Amour Merci tout simplement pour cette leçon de vie


Albert
20-03-2001 07:03:47
C'est tres interressant et aussi tres courageux, MERCI. je vais bientot etre papa et nous n avons pas voulu faire les tests ... car je crois que chaque etre est different et nous devons apprendre a nous aimer tels que nous sommes. Et surtout nous parents nous devons aimer et proteger nos enfants. Encore MERCI.


Corinne
20-03-2001 00:03:33
Voici ce que l'amour peut donner... Votre petite fille est adorable et arrivera aussi loin qu'elle le peut grâce à votre soutient et votre amour! amitiés Corinne (Belgique)


jérôme
19-03-2001 22:03:48
bonjour tout le monde ! tout d'abord je tiens vous féliciter pour votre site internet ! je suis étudiant en biologie et je travaille sur la trisomie actuellement... grâce à vous j'ai appris beaucoup notamment sur le plan humain. je vous en remercie énormément et j'embrasse la petite Roxane et toute sa famille qui est formidable.


rififi
12-03-2001 20:03:03
Bonsoir Denis et toute la petite famille ! J'aime bien revenir dans ce havre de paix de temps en temps.... J'espère que cela permettra a tous d'accepter la différence. Bisous


Zion Assedo
12-03-2001 14:03:16
un site emouvant qui appelle tous mes voeux de bonheur a la petite Roxanne et sa famille.


Amélie
12-03-2001 08:03:42
Chère Roxane, je tiens à te dire que ton site est vraiment bien fait, je suis étudiante et je fais un exposé en français sur la trisomie, je vais m'efforcer de faire passer l'information sur la trisomie


Marie-Michèle
10-03-2001 23:03:00
Salut Roxane, Mon nom est Marie-Michèle j'ai 12 ans. Je voulais te dire que ton site est super ! Je te comprend parce que moi je vien d'être ma tante d'une petite fille qui se nomme Juliette elle est née le 24 février 2001 elle est trisomique tout comme toi au début tout le mondes pleurais ont avait de la misère a comprendre pourquoi ma soeur avait eu un enfants trisomique mais après ont ses dit si Juliette est venu au monde bien ses parce quelle devait naître comme sa et quelle étais faite pour avoir une maman comme ma soeur svp si sa vous tente de m'écrire pour en savoir un peu plus sur la trisomie bien sa aiderais bcp ma soeur a savoir de se qui en ais de sa ptite Juliette. PS:Roxane tu est très belle et si les autres tachalle laisse toi pas faire :)


melissa guitard
08-03-2001 02:03:55
bravo et felicitations pour ton site. enfin quelqu'un qui pense comme moi. moi j'ai une petite fille de trois ans 1/2 et elle est tres active. je suis enfin contente de voir que je ne suis pas seul a me battre contre le systeme medical ou la societe pour prouver que ces enfants en arriere de l'etiquette de la trisomie il sont un etre humain et tout ce qu'il veulent c'est de vivre une vie normale et avoir les meme chance que tout le monde. Continuer dans votre cheminement et avec des parents comme nous et vous ont reussira peut-etre a faire tomber l'étiquette au revoir et a bientot.


Nathalie
21-02-2001 16:02:22
ton site est vraiment trés bien.Cela m'a donné envie de foncer.Je suis maman d'un petit garçon trisomique de 3ans1/2qui s'appele Maxime,il est super comme toi.j'ai l'impression de ne plus ètre seule depuis que j'ai trouvé ton site.Maxou et moi nous te faisons de gros poutous.


Lenon
17-02-2001 11:02:55
Roxane, bravo pour votre site. J'ai découvert à fond surtout ma fille a le même prénom que vous. Je souhaite à votre famille une parfaite harmonie


GLON
15-02-2001 15:02:55
super se site si vous avez d'autre temoinage faite moi en par


martin
02-02-2001 13:02:24
Je n'aie pas encore visité le site à fond, mais je sais déjà que tu fais preuve de courage. Je suis maman d'un enfant i.m.c(infirme moteur cérébral) Il fait des milliers de choses que les docteurs avaient dit qu'il ne ferait jamais. La vie est belle avec des enfants comme vous tous, vous savez nous faire apprécier la moindre petite chose. Merci christine


samoyeau michèle
30-01-2001 10:01:31
bonjour roxane Beaucoup de bonheur à toi et ta famille,j'aimerais garder le contact avec toi,si tu le veux bien. Bisous,à bientôt sur le net. cordialement. Michèle.


Laurent
24-01-2001 21:01:35
Plein de bisoux à Roxane, ce site est un des rares sites que j'ai lu de A à Z. Tous mes voeux de bonheur pour votre famille qui s'agrandit.... Laurent


saeye laurence
20-01-2001 16:01:21
je vous souhaite d'abord à toute votre petite famille une bonne et heureuse année 2001! Et vous souhaite beaucoup de bonheur avec vos enfant et je fais un énorme bisous à la petite roxanne. a bientot amicalement laurence


stéphanie
20-01-2001 14:01:35
Tout d'abord, bonjour à toute la petite famille.Bonne et heureuse année 2001 avec beaucoup de bonheur. Je suis tombée par hasard sur ce site car je recherchais des renseignements sur le beau prénom de ROXANE - prénom de ma petite fille de 20 mois - Un seul mot GENIAL !!!!! L'idée est excellente. Expliquer aux personnes ce qu'est la trisomie, de ne plus mettre une étiquette en entendant ce mot comme Handicapé(e) mental(e), fou... mais les considérer comme des personnes comme toi, moi et les autres. BISES, BISES à toute la petite famille


rififi
20-01-2001 11:01:38
Bonjour Denis ! Une distinction bien méritée de Club Internet.. Gros bisous à tous, sans oublier Florian le ptit dernier !


delerue
20-01-2001 08:01:44
votre site est agréable bonne vie à tous mais je ne veux plus de message de votre part sur ma boite email ou juste un seul petit au fait lorsque vous envoyez un message il est souvent en double et votre intitulé ne laisse pas assez devinez qui est derriere ce drole de nom email merci et bonne vie à tous.


Gavillet pascal
18-01-2001 13:01:33
Très beau site, bien construit. Mille bravo pour le créateur. L'histoire de votre petite Roxane est très émouvante, j'ai lu et relu pour essayer de me mettre a votre place pour comprendre l'effort et l'amour que l'on peut apporter au quotidien. Ayant 2 enfants (fille et garçon), dit normaux, je voudrais vous féliciter pour votre courage. Merci pour cette leçon d'humilitée... Gros bisous a toutes la famille et particulierement a Roxane. Si vous le souhaitez, je pourrais mettre un lien de vos pages perso sur le site de mon fils Valentin. Pascal


3 Lycéennes
18-01-2001 10:01:12


hoerner
07-01-2001 18:01:51
Bien le bonjour à Roxane milles bisous D'une maman Ecrie moi Bisous Chantal Je te souhaite une bonne et heureuse année et surtout la santé.


Martine
04-01-2001 12:01:12
Bonjour Roxane et famille! Je voudrais te feliciter pour ton site SUPERGENIAL et bien sur aussi pour la naissance de ton petit frere. Voilà une fille bien entourée. Gros bisous du Luxembourg Martine


CHRISTELLE
03-01-2001 20:01:46
J'arrive par hasard sur le site de Roxane...bravo pour votre courage, et l'amour que vous offrez à Roxane. Félicitations également pour la naissance de Florian... Tous mes voeux pour l'an nouveau. Bisous. (Je n'ai pas d'adresse E.MAIL : pas assez douée en informatique!!! )Continuez à nous faire aimer la vie. BISOUS A TOUTE LA FAMILLE.


roxane
03-01-2001 17:01:37
je suis vennu sur ce sitte par erreur car j en cherchais avec mon nom,mais je l ai tout de suite a dopter car ma seur elle etait trisomique 21. mais elle est morte a 14mois.xxx a roxane et a julie meme si elle ne vit plus


Amina
31-12-2000 02:12:05
Je trouve ce site très interessant.Je suis maman de Yasmine née le 18 septembre 1998 qui est trisomique 21.Elle est superbe et intélligente. Elle vous SALUT, toi et votre famille. On vit au Québec. Bye!


Fabrice
30-12-2000 09:12:00
Merci pour ce site bien sympathique, j'ai appris pal mal de choses et je l'ai mis dans mes favoris ! Gros bisou à Roxane Fabrice


stephane
29-12-2000 10:12:55
super site! super sujets! un site avec du fond et de la forme! pas le temps de tout lire mais je reviendrais je vous bookmark. Bonnes fetes


BATT MICHEL
23-12-2000 19:12:07
Maman vous souhaite de passer de très bonnes fêtes de fin d'année en attendant l'arrivée de votre bébé.Grosses bises à tous. Maman et Romuald


Loeiz
17-12-2000 01:12:11
Leçon d'humilité, de courage et d'amour. Demoiselle magnifique, famille unie a toujours. Beaucoup de tendresse et de poésie, d'amour sincère dans ce monde si gris. Merci pour tout, Merci à vous...


Fabien Azzopardi
14-12-2000 20:12:35
Bonjour, Je suis de tout coeur avec vous. Je n'ai pas eu le temps de bien voir toutes les rubriques mais, je met le lien dans mes priorités... Et je le visiterais quand j'aurais un peu plus de temps libre de mon coté. Bon courage ! Fabien


delerue edith
11-12-2000 16:12:06
profitez de vos enfants à fond ils sont toujours une source de bonheur merci pour votre site.A+


Numeric
30-11-2000 15:11:33
je suis etudiante en psycho, votre site ainsi que l'histoire de Roxane m'ont beaucoup intéressée. Dans le cadre de travaux de recherche sur la relation mère-fille, je souhaiterais entrer en contact avec vous. En espérant que ma requète ait retenu votre attention, je vous remercie de bien vouloir me contacter. Je vous laisse mon numéro de téléphone: 01 47 26 40 16


Martine
12-11-2000 17:11:34
Bien le bonjour a tous du Luxembourg. Notre fille Catalina est nee le 14 mars 1998. Son evolution ressemble assez a celle de Roxanne. Depuis qu'elle marche, le monde est une aventure encore plus passionnante et n'attend que d'etre decouvert. Elle adore ouvrir armoires et tiroirs et de ranger (a sa facon, bien sur) les contenus. Legos dans soulies, pomme chez les chemises, et les cornflakes bien etales par terre.... Felecitations pour votre site, j'aimerais bien en creer un pour notre association qui vient de naitre, mais mes connaissances en informatique ne sont pas suffisantes. Je partirais a la recherche d'un sponsor. Salutations a toute la famille, et bonne continuation!!!!!!


Amaury DESOMBRE
08-11-2000 21:11:57
1000 baisers à Roxane et bonjour au reste de la famille. Ici la vie coule tranquilement. Du boulot à gogo et des projets plein la tête. Sophie à Paris 1,2 ou 3 jours par semaine. Denis, bravo pour ce site A+ Amicalement d'Angers famille DESOMBRE


stephanie Couturier
08-11-2000 10:11:05
un grand merci pour ce site merveilleux... Je suis étudiante en 2ème année de psychomotricité, je me prépare donc à travailler avec "tout pleins d'enfants" attendrissants et j'ai hâte!! Votre témoignage m'a profondément touché et j'espère qu'un jour je pourrais aider des familles comme la votre.


Patricia
03-11-2000 20:11:35
Touchant, émouvant, troublant, et superbe. Merci à vous deux, parents formidables,vous qui nous faites vivre tous les bons moments et les moins bons. Quand à toi Roxane continue de te battre pour prouver au monde entier que tu es une petite fille hors du commun avec quelque chose en plus. A toute cette grande famille je ne peux dire que BRAVO et surtout continez.....


Pascale vallet
03-11-2000 19:11:05
Votre petite Roxanne est superbe et vous verrez elle vous étonnera de jour en jour. Je suis maman d'un petit romain de 3ans 1/2 trisomique. Il est à l'école depuis deux ans en maternelle. Tout se passe bien. J'ai moi aussi commencé à le mettre à la crèche et ça a été très bénéfique. Jusqu'à ce jour il a été suivi par le Camsp. Sa prise en charge se termine, il a maintenant un suivi orthophonique en libéral. Si vous souhaitez m'écrire n'hésitez pas... A très bientôt Pascale


isabelle
02-11-2000 14:11:32
Me voici a nouveau . Je viens de reconsulter votre site , il est de plus en plus reussi ( j ai meme pleure lors de la lecture de votre "temoignage " ). A bientot alors pour de nouvelles aventures La maman de Valentin


Philippe
26-10-2000 12:10:52
Je viens de me promener sur le site de Roxanne. Je n'ai qu'un mot à dire "BRAVO". Je suis moi même papa d'une petite fille de 7 ans qui est aussi atteinte de cette anomalie chromosomique. Depuis sa naissance Cyrianne nous à apportée énormémént de bonheur et je suis fier de voir que comme moi d'autre parents sont heureux de présentée leur enfant comme (auc)un autre... Continuez


Laizet Marina
24-10-2000 13:10:52
C'est très bien comme site. CONTINUEZ........ Bon courage à Roxane le site que vous avez créé est superbe!!!!!!!!


bercot
24-10-2000 13:10:47
J'ai été touchée par votre site. C'est très chouette Fanny Bercot, le 24/10/2000


lolo
23-10-2000 21:10:00
ENFIN ! une cybernouvelle de ton parrain. Roxane je vois que tu est de plus en plus célèbre et surtout de plus en plus dans le coeur de chacun. Et bien sur le mien. A bientot (merci à tous)


Sandra
22-10-2000 17:10:30
Bravo pour le site , on y apprend beaucoup de choses...Votre pichounette est très jolie , je vous embrasse tous et bon courage...


isabelle
21-10-2000 11:10:51
Alors la bravo votre site est genial .... il faut que mon mari fasse a peu pres la meme chose ... ca va etre dur ... La maman de Valentin ....


Catmom
17-10-2000 18:10:31
Bonsoir j' ai moi même une "petite" soeur qui a maintenant 46 ans, trisomique bien sûr et c' est pourquoi elle restera toujours ma "petite" soeur! ;o) Si internet avait existé quand elle est née, je pense que çà aurait bien aidé mes parents, qui ont été trés désemparés quand ils ont compris qu' elle serait une enfant comme "Aucune" autre elle aussi.(Personne n' a pris la peine de les informer à la naissance, mais bien tard, seulement à l' âge de 3 ans) Aussi je suis certaine que votre site aide de nombreux parents dans la détresse. Bravo et un bisou à Roxane qui est bien jolie ma foi!


Torres Leanna
30-09-2000 17:09:10
Je suis une petite fille comme toi j'ai 4 ans et demi je vais à l'ecole tous les matins et je me debrouille pas trop mal pour me faire comprendre Je suis tres contente d'avoir trouver ton site Gros bisous a bientot LEANNA


Muriel
30-09-2000 14:09:08
Ma pepette aussi s'appelle Roxanne, mais nous on lui dit Tanou. Elle est juste un peu plus grande que la votre .13ans! Déjà! Je fais un million de bisous à Roxanne ( la votre...) Muriel


Stephane et Véronique
11-09-2000 23:09:14
Salut!On vient de visiter le site internet de Roxane et nous avons trouvé que vous aviez beaucoup de courage.C'est une petite fille adorable qui en plus est bien entourée par sa famille. De plus elle doit être stimulée par son grand frère ce qui va l'aider énormément. A bientôt et gros poutoux à la puce!


Jocelyne
10-09-2000 05:09:55
Bonjour, je viens de visiter le site de Roxane. C'est très bien de faire connaître ainsi la trisomie. On accepte mieux ce qu'on comprend. J'espère que beaucoup vous liront pour mieux accepter nos enfants. Bravo pour votre beau travail. Gros bisou à Roxane, Jocelyne et Michaël(trisomique 16 ans)


Virginie
06-09-2000 11:09:35
Il est beau ton site Denis ... C'est une bien belle preuve d'amour qu'un père puisse donner à sa fille ... Je vous embrasse tous les 4 à moins queje doive dire 5 ...


rififi
06-08-2000 13:08:06
Beaucoup de choses à apprendre sur ce site. Même pour les parents qui ne se sentent pas concernés. Bravo pour tout !


Ben
01-08-2000 23:08:28
Un travaille d'artiste plein de bonne chose à vous... Ben PS: Apres tant de promenade sur le net je reviens souvent te dire bonjour.


Véro
12-07-2000 00:07:35
C'est un des rares sites que j'ai visité jusqu'au bout et avec émotion. Continue DENIS --- c'est Génial -- J'ai appris beaucoupe de choses sur la Trisomie en quelques minutes. C O U R A G E !!!!! Ta petite Roxanne en vaut le coup BISOUSSSSSSSSS Véro


valérie
30-06-2000 20:06:27
salut, votre site m'a beaucoup interréssé et aidé.Je vous remercie pour les infos que vous nous apporter.


Guette philippe
26-06-2000 23:06:24
Bravo, et bon courage, notre fils à 7 ans et s'en sort à merveille, il est drole et très curieux. Je vous souhaite beaucoup de bonheur à toute votre famille.


Jean-Claude GEORGET
26-06-2000 15:06:44
Bravo pour votre site... et bravo pour votre courage ! Je garde en mémoire avec émotion l'instant où Roxane a pris mon nez entre ses deux mains pour me dire au revoir. J'ai rarement senti autant de chaleur et de tendresse dans le regard d'une petite fille... comme auc UNE autre !


Jocelyne
19-06-2000 03:06:53
Bonjour ! J'ai reçu votre courriel et je suis passée par votre site. Bravo ! Aussitôt que je ferai une mise à jour de mon site (le temps me manque...) j'ajouterai sur ma page de liens votre site. L'intégration de nos enfants tient avant tout de l'information que les autres en reçoive. Plus les gens seront informés, moins ils seront réticents à intégrer les personnes trisomiques. Bravo encore !


CORRE Delphine
16-06-2000 22:06:47
Un site très interessant que j'ai eu plaisir à consulter... Merci a Régis (Louvel) de me l'avoir communiqué.





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